BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat bedeutende Fortschritte in der Behandlung von Multipler Sklerose erzielt. In zwei klinischen Phase-3-Studien konnte das Medikament Fenebrutinib sowohl bei schubförmiger als auch bei primär progredienter Multipler Sklerose den primären Endpunkt erreichen. Diese Erfolge könnten die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten erheblich erweitern und die Position von Roche im Bereich der Neurologie stärken.
Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat kürzlich bedeutende Fortschritte in der Behandlung von Multipler Sklerose (MS) bekannt gegeben. In zwei klinischen Phase-3-Studien konnte das Medikament Fenebrutinib sowohl bei schubförmiger als auch bei primär progredienter MS den primären Endpunkt erreichen. Diese Ergebnisse sind ein wichtiger Meilenstein in der Neurologie und könnten die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten erheblich erweitern.
In der ersten Studie, die sich auf schubförmige MS konzentrierte, zeigte Fenebrutinib eine signifikante Reduzierung der annualisierten Rückfallrate im Vergleich zu einer konkurrierenden Behandlung über einen Zeitraum von mindestens 96 Wochen. Dies ist besonders bemerkenswert, da die schubförmige MS die am häufigsten auftretende Form der Krankheit ist. Die Ergebnisse unterstreichen das Potenzial von Fenebrutinib, eine neue Behandlungsoption für Patienten zu werden.
Die zweite Studie untersuchte die Wirksamkeit von Fenebrutinib bei primär progredienter MS, einer selteneren Form der Krankheit, die durch eine stetige Verschlechterung der Symptome ohne ausgeprägte Schübe gekennzeichnet ist. Auch hier konnte Fenebrutinib den primären Endpunkt erreichen und war dem zugelassenen Medikament Ocrevus von Roche in Bezug auf die Verzögerung der Behinderungsprogression über einen Zeitraum von mindestens 120 Wochen nicht unterlegen. Diese Ergebnisse könnten die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit dieser schwer zu behandelnden Form der MS erheblich verbessern.
Roche plant, in der ersten Hälfte des Jahres 2026 weitere Daten aus einer zweiten Phase-3-Studie mit Fenebrutinib bei schubförmiger MS zu veröffentlichen. Diese Daten werden entscheidend sein, um die Einreichung bei den Zulassungsbehörden zu prüfen. Die Sicherheit des Medikaments, insbesondere in Bezug auf die Leber, entsprach den Ergebnissen früherer Studien, und zusätzliche Sicherheitsdaten werden derzeit ausgewertet. Die Roche-Aktie reagierte positiv auf diese Ankündigungen und notierte zeitweise 1,30 Prozent höher bei 314,93 Franken.
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