ELMWOOD PARK / LONDON (IT BOLTWISE) – Glenmark Pharmaceuticals hat mehrere Chargen eines weit verbreiteten Blutdruckmedikaments zurückgerufen, da eine mögliche Kontamination mit einem anderen Medikament festgestellt wurde. Die betroffenen Tabletten könnten Spuren eines Cholesterinmedikaments enthalten, was zu einem Rückruf mit einem Risiko der Klasse III führte. Diese Einstufung deutet darauf hin, dass keine ernsthaften Gesundheitsgefahren zu erwarten sind.
Glenmark Pharmaceuticals, ein weltweit tätiger Arzneimittelhersteller mit Sitz in Mumbai, Indien, hat einen Rückruf für mehrere Chargen seines Blutdruckmedikaments Ziac veranlasst. Der Rückruf betrifft die Tabletten Bisoprolol Fumarat und Hydrochlorothiazid, die möglicherweise mit dem Cholesterinmedikament Ezetimib kontaminiert sind. Diese Maßnahme wurde nach Tests an Reserveproben ergriffen, die Spuren des anderen Medikaments aufzeigten.
Die US-amerikanische Niederlassung von Glenmark, mit Sitz in Elmwood Park, New Jersey, hat den Rückruf in Zusammenarbeit mit der Food and Drug Administration (FDA) durchgeführt. Die FDA hat den Rückruf als Klasse III eingestuft, was bedeutet, dass die Verwendung oder Exposition gegenüber dem betroffenen Produkt wahrscheinlich keine schwerwiegenden gesundheitlichen Folgen haben wird. Diese Einstufung beruhigt viele Patienten, die auf das Medikament angewiesen sind, um ihren Blutdruck zu regulieren.
Ziac, das aus einer Kombination von Bisoprolol und Hydrochlorothiazid besteht, wird häufig zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt. Es wirkt, indem es Beta-1-Rezeptoren im Herzen blockiert, was dem Herzen ermöglicht, normal zu schlagen. Zudem fördert es die Ausscheidung von Natrium und Wasser aus dem Körper und entspannt die Blutgefäße, um den Blutdruck zu senken und das Risiko von Herzinfarkten und Schlaganfällen zu reduzieren.
Der Rückruf betrifft mehrere Flaschengrößen und Dosierungen, die in Madhya Pradesh, Indien, für Glenmark Pharmaceuticals, Inc., USA, hergestellt wurden. Betroffene Patienten werden aufgefordert, die Chargennummer ihrer Medikamente zu überprüfen und sich bei ihrem Apotheker oder Arzt zu melden, um weitere Anweisungen zu erhalten. Es wird empfohlen, die betroffenen Medikamente nicht mehr zu verwenden und ordnungsgemäß zu entsorgen.
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