RALEIGH / LONDON (IT BOLTWISE) – Das Startup Slate Medicines hat 130 Millionen US-Dollar gesammelt, um einen neuartigen Migräne-Wirkstoff in die klinische Erprobung zu bringen. Der Fokus liegt auf der Blockade des Proteins PACAP, das eine Rolle bei der Migräne spielt und eine Alternative zu bestehenden CGRP-Inhibitoren bieten könnte.

Die Behandlung von Migräne hat in den letzten Jahren durch die Einführung von CGRP-Inhibitoren erhebliche Fortschritte gemacht. Diese Medikamentenklasse hat sich von neuartigen Therapien zu einer der ersten Wahl bei der Migränebehandlung entwickelt. Dennoch gibt es weiterhin einen ungedeckten Bedarf für Patienten, die auf diese und andere Migränetherapien nicht ansprechen. Hier setzt das Startup Slate Medicines an, das kürzlich 130 Millionen US-Dollar gesammelt hat, um klinische Tests für ein neues Medikament zu starten, das Patienten eine neue Behandlungsoption bieten könnte.
Die CGRP-blockierenden Medikamente basieren auf Forschungsergebnissen, die die Rolle des Zielproteins bei der Migräneentwicklung aufzeigen. Migräne wird jedoch auch mit einem anderen Protein in Verbindung gebracht, dessen Aktivität unabhängig von CGRP ist. Dieses Protein, das als pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) bekannt ist, findet sich im gesamten zentralen Nervensystem. Der führende Medikamentenkandidat von Slate, SLTE-1009, ist ein monoklonaler Antikörper, der darauf abzielt, PACAP zu blockieren.
Slate Medicines mit Sitz in Raleigh, North Carolina, folgt damit anderen Unternehmen, die sich ebenfalls auf PACAP konzentriert haben. Eli Lilly hatte ein Antikörperprogramm gegen PACAP38 bis zur mittleren klinischen Entwicklungsphase vorangetrieben, dieses jedoch 2022 eingestellt. Lundbeck, das den CGRP-Inhibitor Vyepti vermarktet, entwickelt einen PACAP-blockierenden Antikörper namens Bocunebart (ehemals Lu AG09222). Dieses Medikament, das Teil der Übernahme von Alder BioPharmaceuticals durch das Unternehmen im Jahr 2019 war, wird zur Migräneprävention bei Patienten entwickelt, die auf frühere Migränetherapien nicht angesprochen haben.
Erst kürzlich berichtete Lundbeck über vorläufige Phase-2b-Ergebnisse für die intravenöse Verabreichung von Bocunebart. Ohne spezifische Zahlen zu nennen, erklärte das Unternehmen, dass das Medikament zu einer statistisch signifikanten Reduktion der monatlichen Migränetage im Vergleich zu Placebo führte. Lundbeck gab an, dass Bocunebart im Allgemeinen gut vertragen wurde und keine neuen Sicherheitsbedenken auftraten. Eine separate Gruppe untersucht eine subkutan injizierbare Formulierung des Migränemedikaments von Lundbeck. Auf Basis der bisherigen Ergebnisse plant Lundbeck, mit den Regulierungsbehörden über das Design einer Phase-3-Studie zu sprechen und die detaillierten Phase-2b-Ergebnisse auf einem bevorstehenden wissenschaftlichen Treffen zu präsentieren.
In der Ankündigung von Slate am Dienstag wird behauptet, dass SLTE-1009 das Potenzial hat, das beste Medikament in der Klasse der Anti-PACAP-Antikörper zu werden. Über eine Sprecherin lehnte das Unternehmen es ab, näher zu erläutern, wie SLTE-1009 das beste seiner Klasse sein könnte oder andere Fragen zu seinem Medikament zu beantworten. Die Pressemitteilung gibt jedoch an, dass der Antikörper mit einer Halbwertszeitverlängerung entwickelt wurde, die eine subkutane Dosierung ermöglicht. Ein Dosierungsintervall wurde nicht angegeben.
Slate wird von CEO Gregory Oakes geleitet, der zuletzt als Venture-Partner bei Raven, dem Gesundheitsinkubator von RA Capital Management, tätig war. Zuvor war er Präsident und CEO von Landos Biopharma, das 2024 von AbbVie übernommen wurde. Der Chief Medical Officer von Slate, Roger Cady, ist ein ehemaliger Manager von Alder und Lundbeck.
„Die Blockade von PACAP stellt einen klinisch validierten Ansatz zur Prävention von Migränekopfschmerzen dar“, sagte Cady in einer vorbereiteten Erklärung. „Für die Millionen von Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf die bestehende Standardtherapie glauben wir, dass SLTE-1009 einen neuartigen, orthogonalen Ansatz zur Prävention von Migräne bietet.“
Die neue Finanzierung von Slate ist eine Series-A-Runde, die von RA Capital, Forbion und Foresite Capital geleitet wird. Die Runde umfasste zusätzliche Beteiligungen eines nicht genannten Biotech-Investors. Slate plant, SLTE-1009 Mitte 2026 in die Phase-1-Tests zu überführen. Das Startup verfügt auch über eine Medikamentenpipeline, deren Details noch nicht bekannt gegeben wurden.
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