Tempus AI erhält FDA-Zulassung für 648-Gene-Assay und setzt auf KI PRISM2
LONDON (IT BOLTWISE) – Tempus AI meldet die FDA-Zulassung fĂĽr den xT Tumor Only CDx, einen gewebebasierten Assay mit 648 Genen zur molekularen Profilierung solider Tumore. Parallel rĂĽckt das KI-Pathologie-Modell PRISM2 in den Fokus, nachdem eine Studie in Nature Medicine diagnostische Präzision bei der Krebserkennung und Biomarker-Prognosen herausstellt. Operativ liefert das Unternehmen zudem ein erstes […]
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