GSK Arexvy: Japan-Zulassung erweitert RSV-Impfstoff für 18- bis 49-Jährige
TOKIO / LONDON (IT BOLTWISE) – Japan weitet die Zulassung von GSKs RSV-Impfstoff Arexvy auf Risikogruppen ab 18 Jahren aus. Damit öffnet sich fĂĽr den Konzern ein neuer, deutlich größerer Absatzmarkt jenseits der bisherigen Senioren-Zielgruppe. Parallel setzt GSK strategisch auf Onkologie und mRNA-nahe Forschung, um Pipeline-Risiken durch Patentläufe abzufedern. FĂĽr Anleger und das Gesundheitsökosystem erhöht […]
GSK-Quartal: Impfstoff- und HIV-Treiber stĂĽtzen Ausblick fĂĽr Anleger
LONDON / NEW YORK (IT BOLTWISE) – GSK hat frische Quartalszahlen vorgelegt und die Jahresprognose bestätigt. Im Fokus stehen vor allem Impfstoffumsätze sowie die Dynamik im Bereich HIV-Therapien, während Arexvy als RSV-SchlĂĽsselprodukt die Erwartungslage prägt. FĂĽr Anleger entscheidet sich nun, ob die Pipeline-Umsetzung Tempo hält und die Kostenentwicklung stabil bleibt. GSK rĂĽckt nach der Vorlage […]
GSK zeigt starkes Wachstum im Impfstoffgeschäft
LONDON (IT BOLTWISE) – GSK plc hat im ersten Quartal 2026 ein beeindruckendes Umsatzwachstum von 8 Prozent auf 7,4 Milliarden Pfund verzeichnet. Besonders der RSV-Impfstoff Arexvy trug maĂźgeblich zu diesem Erfolg bei. Die Aktie des Unternehmens notiert derzeit bei 17,50 Pfund an der London Stock Exchange. GSK plc, ein fĂĽhrendes Unternehmen im Bereich Pharma und […]
GSK stärkt Spezialportfolio mit neuen FDA-Zulassungen
LONDON (IT BOLTWISE) – GSK plc hat in den USA zwei bedeutende regulatorische Erfolge erzielt. Der Pharmakonzern erhielt die erweiterte Zulassung fĂĽr seinen RSV-Impfstoff Arexvy sowie die Zulassung eines neuen Medikaments gegen Lebererkrankungen. Diese Entwicklungen stärken das Spezialportfolio von GSK und bieten DACH-Investoren attraktive Dividendenrenditen. GSK plc hat kĂĽrzlich in den USA zwei bedeutende regulatorische […]
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