FDA genehmigt neues Medikament fĂĽr seltene Krebsart
WASHINGTON D.C. / LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat Bizengri, ein Medikament zur Behandlung von NRG1-Fusions-positivem Cholangiokarzinom, zugelassen. Diese seltene und aggressive Krebsart erfordert dringend neue Therapieoptionen. Die Zulassung erfolgte im Rahmen des National Priority Voucher Pilotprogramms, das die Entwicklung von Therapien fĂĽr seltene Krankheiten beschleunigt. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat […]
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