Vitamin B12 bei Senioren: Studie zeigt bei 25% Mangel – warum Messen vor Supplementen zählt
MERAN / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine aktuelle Studie in „Nutrients“ rechnet vor, dass etwa jeder vierte Mensch ĂĽber 65 einen Vitamin-B12-Mangel hat. Welche Folgen das fĂĽr MĂĽdigkeit, Konzentration und Nervenbeschwerden haben kann, wird zudem durch frĂĽhere Befunde zur Kognition gestĂĽtzt. Ergänzend zeigen neue Daten zu Biomarkern und zur Osteologie, dass frĂĽhzeitige Messungen und weniger […]
Biopharma-Geschäft treibt Fresenius Kabi zu neuem Wachstum
BAD HOMBURG / LONDON (IT BOLTWISE) – Fresenius Kabi verzeichnet im ersten Quartal 2026 ein beeindruckendes Wachstum, das vor allem durch das Biopharma-Geschäft angetrieben wird. Mit einem organischen Umsatzwachstum von 6 Prozent bleibt die Sparte innerhalb des angestrebten Wachstumsbands. Besonders die Biosimilars Tocilizumab und Denosumab tragen maĂźgeblich zum Erfolg bei, insbesondere in den USA und […]
Teva stärkt seine Position im Biosimilar-Markt mit neuen FDA-Zulassungen
TEL AVIV / PARSIPPANY / LONDON (IT BOLTWISE) – Teva Pharmaceutical Industries Ltd. hat bedeutende Fortschritte in seinem Biosimilar-Portfolio erzielt. Mit der FDA-Zulassung fĂĽr PONLIMSI und der Annahme von Zulassungsanträgen fĂĽr einen Xolair-Biosimilar-Kandidaten unterstreicht das Unternehmen seine Expertise und Wachstumsstrategie im biopharmazeutischen Bereich. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. hat kĂĽrzlich bedeutende Fortschritte in seinem Biosimilar-Portfolio bekannt […]
Sandoz bringt innovative Biosimilars zur Kostensenkung in den USA auf den Markt
BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Der Pharmakonzern Sandoz hat in den USA zwei neue Biosimilars eingefĂĽhrt, die als bahnbrechend fĂĽr die Senkung der Behandlungskosten bei Osteoporose und krebsbedingten Knochenerkrankungen gelten. Der Basler Pharmakonzern Sandoz hat kĂĽrzlich zwei innovative Biosimilars, Wyost und Jubbonti, auf den US-amerikanischen Markt gebracht. Diese Produkte basieren auf dem Wirkstoff Denosumab […]
Fresenius erhält grünes Licht für Denosumab-Biosimilars in den USA
MĂśNCHEN (IT BOLTWISE) – Fresenius hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht: Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat die Denosumab-Biosimilars „Conexxence“ und „Bomyntra“ von Fresenius Kabi genehmigt. Diese Zulassung ermöglicht es dem Unternehmen, in einem der weltweit größten Pharmamärkte FuĂź zu fassen. Fresenius hat mit der Genehmigung seiner Denosumab-Biosimilars durch die FDA einen wichtigen Schritt in der internationalen […]
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