Rasonque-Zulassung, aber ZugriffslĂĽcke: Warum Patienten nach Approval warten mĂĽssen
WASHINGTON STATE / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Pankreaskarzinom-Wirkstoff Rasonque zugelassen, doch viele Patienten kommen nicht sofort an die Therapie. Wer zuvor ĂĽber ein erweitertes Zugangsprogramm lief, muss nach der Zulassung häufig neue HĂĽrden wie Prior Authorizations und Datenbank-Updates ĂĽberwinden. Genau diese Ăśbergangszeit wird laut Betroffenen und Akteuren zur Engstelle, weil […]
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