Abbott erhält FDA-Zulassung für Dual-Energie-Katheter bei Vorhofflimmern
LONDON (IT BOLTWISE) – Abbott bekommt von der FDA die Zulassung fĂĽr den TactiFlex Duo Ablation Catheter (Sensor Enabled) zur Behandlung von Vorhofflimmern. Der Katheter kombiniert gepulste elektrische Felder (PFA) mit Radiofrequenz (RF) und ist vollständig in das EnSite X EP-System integriert. Grundlage sind Daten aus der FlexPulse-IDE-Studie, die zuvor auf dem ESC-Kongress präsentiert wurden. […]
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