EMA startet Bewertung fĂĽr Bayer: Asundexian im Fokus gegen Schlaganfall
BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Bayer meldet, dass die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) die Einreichung fĂĽr Asundexian als vollständig bestätigt und das zentrale Bewertungsverfahren gestartet hat. Damit rĂĽckt der Faktor-XIa-Hemmer erneut in den Fokus, obwohl das Medikament 2023 in der Indikation bei Vorhofflimmern enttäuschte. FĂĽr Anleger und das medizinische Umfeld ist besonders relevant, dass Asundexian […]
Regenerons LAG-3-Inhibitor scheitert in Phase 3 gegen Keytruda
BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Regeneron verfehlt mit fianlimab in Phase 3 den primären Endpunkt gegen Mercks Keytruda bei Melanom-Patienten. Das Team sieht zwar numerische Verbesserungen, doch die statistische Trennung der Progression-Free-Survival-Kurven kam erst spät im Studiendesign. Analysten stufen den Wirkstoff damit deutlich riskanter ein und erwarten kurzfristig entscheidende „Neurowetten“ ĂĽber alternative Programme wie […]
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