Crispr Therapeutics: FDA erweitert Casgevy-Zulassung, Citi hebt Kursziel
MĂśNCHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Crispr Therapeutics setzt mit der erweiterten FDA-Zulassung fĂĽr Casgevy auf mehr Wachstum in der Gen-Editierung. Im zweiten Quartal stiegen die Casgevy-Erlöse auf 76 Millionen US-Dollar, während der Nettoverlust deutlich auf 91,2 Millionen US-Dollar schrumpfte. Citi erhöhte das Kursziel von 82 auf 88 US-Dollar und bekräftigte eine Kaufempfehlung. Kurz vor […]
CRISPR Therapeutics: Kursbild trotz Quartalsverlust – was die Pipeline-Fortschritte treiben
LONDON (IT BOLTWISE) – CRISPR Therapeutics bleibt in den Zahlen ein Entwicklungswert: Auch wenn der Quartalsverlust im Jahresvergleich enger ausfällt, dominiert weiter die Investitionsphase. Entscheidend fĂĽr das Kursbild ist jedoch die Mischung aus Umsatz aus Kollaborationen und einem stabilen Cash-Polster, das mehrere Jahre Studienlaufzeiten abfedern soll. Parallel rĂĽckt die Pipeline mit Fokus auf ex vivo […]
Intellia Therapeutics unter Druck: Warum die klinische Pipeline den Kurs treibt
SAN FRANCISCO / LONDON (IT BOLTWISE) – Intellia Therapeutics steht als CRISPR-Gen-Editing-Wert spĂĽrbar unter Druck, weil Anleger vor allem auf den Fortschritt in der klinischen Pipeline schauen. Der Markt bewertet einzelne Studiensignale oft sofort: Gute Daten können Erwartungen beschleunigen, Verzögerungen dagegen die Finanzierungslage neu gewichten. FĂĽr Unternehmen und Investoren wird damit messbar, wie eng Biotech-Entwicklung, […]
Crispr Therapeutics: CTX340 startet 2026 – In-vivo-Programme rücken in den Fokus
BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Crispr Therapeutics geht im Juni mit dem Management auf Investorenkonferenzen und bereitet den nächsten Schritt in der klinischen Entwicklung vor. Im Mittelpunkt steht CTX340, dessen Start der Behandlung von Bluthochdruck noch in der ersten Jahreshälfte 2026 erwartet wird. Mitte 2026 soll voraussichtlich CTX460 gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel folgen. FĂĽr Anleger wird […]
Herzerkrankungen: 99% vermeidbar – Gen-Editing, Medikamente und Prävention im Fokus
BERLIN / ATHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Neue Auswertungen legen nahe, dass ein GroĂźteil von Herzinfarkten, Schlaganfällen und Herzinsuffizienz auf vermeidbare Risikofaktoren zurĂĽckzufĂĽhren ist. Gleichzeitig rĂĽcken im Jahr 2026 datengetriebene Medikamentenentwicklungen, Gen-Editing-Ansätze und im Labor gezĂĽchtete „Herzpflaster“ näher an den klinischen Alltag. Der Artikel ordnet ein, warum Prävention trotz technologischer Fortschritte der zentrale Hebel […]
Colossal Biosciences brütet „künstliche Eier“: De-Extinction zwischen Technik und Skepsis
BOSTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Colossal Biosciences hat lebende KĂĽken aus einem 3D-gedruckten, kĂĽnstlichen Ei-System schlĂĽpfen lassen. Die Meldung klingt nach „Jurassic Park“, trifft aber in der Fachwelt auf zurĂĽckhaltende Einordnung: beeindruckende Entwicklungsbiologie, zugleich fehlen zentrale Bestandteile eines vollständigen „kĂĽnstlichen Eis“. FĂĽr De-Extinction bleibt damit der Weg zur Wiederbelebung ausgestorbener Arten weiterhin lang – […]
CRISPR Therapeutics: Chancen und Risiken der Gen-Editing-Technologie
ZĂśRICH / LONDON (IT BOLTWISE) – CRISPR Therapeutics, ein fĂĽhrendes Unternehmen im Bereich der Gen-Editing-Technologie, bietet innovative Lösungen zur Behandlung schwerer genetischer Erkrankungen. Die Aktie des Unternehmens, die an der Nasdaq notiert ist, zieht risikobereite Investoren an, insbesondere in der DACH-Region. Trotz des hohen Potenzials sind auch die Risiken nicht zu unterschätzen, da die Biotechnologiebranche […]
Intellia Therapeutics: Institutionelle Umschichtungen und Short-Quote im Fokus
BOSTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Intellia Therapeutics steht vor einer entscheidenden Phase, da institutionelle Investoren ihre Positionen im Unternehmen neu ausrichten. Gleichzeitig sorgt eine hohe Short-Quote fĂĽr zusätzlichen Druck auf die Aktie. Die anstehenden Quartalszahlen könnten entscheidend fĂĽr die zukĂĽnftige Entwicklung des Gen-Editing-Spezialisten sein. Intellia Therapeutics befindet sich derzeit in einer spannenden Phase, in […]
GSK erweitert strategisch sein Portfolio durch neue Partnerschaften
LONDON (IT BOLTWISE) – Der britische Pharmakonzern GSK hat kĂĽrzlich bedeutende Schritte unternommen, um sein Portfolio durch strategische Partnerschaften zu erweitern. Diese Allianzen konzentrieren sich auf RNA-Therapien, CRISPR-Technologie und Fertigungskapazitäten, was die Pipeline in SchlĂĽsselbereichen stärkt. Der britische Pharmakonzern GSK hat kĂĽrzlich eine Reihe strategischer Partnerschaften angekĂĽndigt, die darauf abzielen, das Portfolio des Unternehmens in […]
Seamless Therapeutics: Das nächste BioNTech?
DRESDEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein bemerkenswerter Deal zwischen dem Dresdner Startup Seamless Therapeutics und dem US-Pharmariesen Eli Lilly sorgt fĂĽr Aufsehen. Mit einer Investition von bis zu 1,12 Milliarden Dollar in die Entwicklung von Gen-Editing-Technologien zur Behandlung von Hörverlust zeigt sich das Potenzial deutscher Biotechnologie. Die Parallelen zu BioNTech sind unverkennbar, doch die […]
Seamless Therapeutics: Dresdner Biotech-Startup erhält Milliarden-Investment
DRESDEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein Dresdner Biotech-Startup hat einen bemerkenswerten Deal mit dem US-Pharmariesen Eli Lilly abgeschlossen. Seamless Therapeutics erhält bis zu 1,12 Milliarden Dollar fĂĽr die Entwicklung von Gen-Editing-Technologien zur Behandlung von Hörverlust. Diese Partnerschaft könnte das nächste groĂźe Kapitel in der deutschen Biotech-Geschichte schreiben. Ein bemerkenswerter Deal zwischen dem Dresdner Biotech-Startup […]
Vielseitiges Gen-Editing: Hoffnung fĂĽr genetische Erkrankungen
CAMBRIDGE / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine neue Methode namens PERT könnte die Behandlung genetischer Erkrankungen revolutionieren. Durch die Kombination von Gen-Editing und synthetischen RNA-MolekĂĽlen ermöglicht PERT die Fortsetzung der Proteinsynthese trotz krankheitsverursachender Mutationen. Diese Innovation könnte die Entwicklung von Therapien beschleunigen und kostengĂĽnstiger machen. Die genetische Forschung hat mit der Entwicklung von PERT, einem […]
Gen-Editing: Hoffnungsträger im Kampf gegen Herzkrankheiten
CLEVELAND / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine neue klinische Studie zeigt, dass Gen-Editing mit CRISPR-Cas9 das Potenzial hat, Cholesterinwerte signifikant zu senken. Diese bahnbrechende Entwicklung könnte zukĂĽnftig eine einmalige Behandlungsmöglichkeit fĂĽr Herzkrankheiten bieten und die Notwendigkeit täglicher Medikamente ĂĽberflĂĽssig machen. Die jĂĽngsten Fortschritte in der Gen-Editing-Technologie, insbesondere durch den Einsatz von CRISPR-Cas9, eröffnen neue Möglichkeiten […]
Neue Fortschritte bei Schweineniere-Transplantationen in den USA
NEW YORK / LONDON (IT BOLTWISE) – In einem bahnbrechenden Versuch haben Ă„rzte in New York begonnen, speziell entwickelte Schweinenieren als Ersatz fĂĽr menschliche Nieren zu testen. Diese Studie könnte Tausenden von Menschen helfen, die auf eine Nierentransplantation warten. Die Ergebnisse könnten die medizinische Praxis revolutionieren und neue Möglichkeiten fĂĽr Patienten eröffnen. Die medizinische Forschung […]
Eli Lilly stärkt Gen-Editing mit Übernahme von Verve Therapeutics
INDIANAPOLIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Ăśbernahme von Verve Therapeutics durch Eli Lilly fĂĽr bis zu 1,3 Milliarden US-Dollar markiert einen bedeutenden Schritt in der Gen-Editing-Branche. Diese Investition zeigt das Vertrauen von Pharmaunternehmen in die Zukunft dieser Technologie. Die Ăśbernahme von Verve Therapeutics durch Eli Lilly fĂĽr bis zu 1,3 Milliarden US-Dollar stellt einen […]
Eli Lilly plant strategische Ăśbernahme von Verve Therapeutics
INDIANAPOLIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Eli Lilly, ein fĂĽhrendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, steht kurz vor einer bedeutenden Akquisition, die seine Position im Bereich der innovativen Arzneimittelforschung stärken könnte. Eli Lilly, ein renommierter Name in der Pharmaindustrie, plant die Ăśbernahme des Gen-Editing-Startups Verve Therapeutics. Diese strategische Entscheidung könnte das Unternehmen bis zu 1,3 Milliarden […]
Forschung zur Unterbrechung des Lebenszyklus von Parasiten zur Bekämpfung der Chagas-Krankheit
LONDON (IT BOLTWISE) – Die Chagas-Krankheit, oft als stiller Killer bezeichnet, stellt eine erhebliche Bedrohung fĂĽr die öffentliche Gesundheit dar, insbesondere in Nord- und SĂĽdamerika. Forscher der Universität von Cincinnati haben sich zum Ziel gesetzt, den Lebenszyklus des verantwortlichen Parasiten zu unterbrechen, um neue Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln. Die Chagas-Krankheit ist eine heimtĂĽckische Infektion, die oft […]
Individuelle Genbearbeitung rettet Baby mit seltener Krankheit
PHILADELPHIA / MĂśNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch hat ein Baby mit einer seltenen genetischen Störung die erste personalisierte Genbearbeitungsbehandlung erhalten. Die Geschichte von KJ, dem Baby von Kyle und Nicole Muldoon, ist ein Beispiel fĂĽr die transformative Kraft der modernen Genbearbeitungstechnologie. Bei KJ wurde eine seltene genetische Störung, die CPS1-Defizienz, diagnostiziert, […]




















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