Individuelle Genbearbeitung rettet Baby mit seltener Krankheit

PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch hat ein Baby mit einer seltenen genetischen Störung die erste personalisierte Genbearbeitungsbehandlung erhalten.

Die Geschichte von KJ, dem Baby von Kyle und Nicole Muldoon, ist ein Beispiel für die transformative Kraft der modernen Genbearbeitungstechnologie. Bei KJ wurde eine seltene genetische Störung, die CPS1-Defizienz, diagnostiziert, die nur bei einem von 1,3 Millionen Neugeborenen auftritt. Diese Krankheit führt zu einer Ansammlung von Ammoniak im Blut, was zu schweren geistigen und körperlichen Entwicklungsstörungen führen kann. Die Überlebenschancen sind gering, da die Hälfte der betroffenen Babys in der ersten Lebenswoche stirbt.

Dank der Bemühungen von Ärzten am Children’s Hospital of Philadelphia und der Unterstützung von Wissenschaftlern der University of Pennsylvania erhielt KJ eine maßgeschneiderte Genbearbeitungsbehandlung. Diese Behandlung zielte darauf ab, die spezifische Mutation in KJs DNA zu korrigieren, die für seine Krankheit verantwortlich ist. Die Methode basiert auf der CRISPR-Technologie, die es ermöglicht, gezielt einzelne DNA-Buchstaben zu ändern.

Die Entwicklung dieser personalisierten Therapie war ein Wettlauf gegen die Zeit. Dr. Kiran Musunuru und sein Team arbeiteten unermüdlich daran, eine Lösung zu finden, bevor KJ irreversible Schäden erleiden könnte. Die Behandlung wurde in einem beispiellosen Tempo entwickelt und umgesetzt, was die Zusammenarbeit zwischen verschiedenen akademischen und industriellen Partnern erforderte.

Die Implikationen dieser Behandlung gehen weit über KJs Fall hinaus. Dr. Peter Marks, ein ehemaliger FDA-Beamter, betont, dass diese Methode einen neuen Weg für die Entwicklung personalisierter Therapien für seltene genetische Krankheiten eröffnet. Da über 30 Millionen Menschen in den USA an einer von mehr als 7.000 seltenen genetischen Erkrankungen leiden, könnte diese Technologie einen bedeutenden Einfluss auf das Gesundheitswesen haben.

Die Behandlung von KJ zeigt auch, wie wichtig staatliche Investitionen in die Grundlagenforschung sind. Die Entwicklung der CRISPR-Technologie und die Entschlüsselung des menschlichen Genoms wurden durch jahrzehntelange staatliche Förderung ermöglicht. Diese Investitionen haben den Weg für bahnbrechende medizinische Fortschritte geebnet, die nun das Potenzial haben, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern.

Obwohl KJ noch nicht vollständig geheilt ist, zeigen die bisherigen Ergebnisse der Behandlung vielversprechende Fortschritte. Er kann nun mehr Protein zu sich nehmen und seine Ammoniakwerte sind stabiler als zuvor. Die Forscher hoffen, dass er eines Tages ohne Medikamente auskommen und ein normales Leben führen kann.

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