FDA-Veränderungen: Vinay Prasad verlässt die Behörde nach umstrittenen Entscheidungen
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) steht erneut im Fokus, nachdem Vinay Prasad, der Chef für Medizin und Wissenschaft, die Behörde verlassen hat. Diese Entwicklung folgt auf eine Reihe umstrittener Entscheidungen, die die Behörde in den letzten Monaten getroffen hat. Die FDA, eine der bedeutendsten Gesundheitsbehörden der Welt, […]
Neue Ansätze zur Verlangsamung des kognitiven Verfalls bei Alzheimer
LONDON (IT BOLTWISE) – Die Verlangsamung des kognitiven Verfalls bei Alzheimer-Patienten ist ein zentrales Anliegen der modernen Medizin. Während körperliche Aktivität als wirksames Mittel zur Verzögerung dieser Erkrankung gilt, sind viele Patienten aufgrund von Gebrechlichkeit oder fortgeschrittenen Symptomen nicht in der Lage, regelmäßig zu trainieren. Die Forschung hat gezeigt, dass körperliche Aktivität eine positive Wirkung […]
Individuelle Genbearbeitung rettet Baby mit seltener Krankheit
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch hat ein Baby mit einer seltenen genetischen Störung die erste personalisierte Genbearbeitungsbehandlung erhalten. Die Geschichte von KJ, dem Baby von Kyle und Nicole Muldoon, ist ein Beispiel für die transformative Kraft der modernen Genbearbeitungstechnologie. Bei KJ wurde eine seltene genetische Störung, die CPS1-Defizienz, diagnostiziert, […]
Bluebird Bio wird von Carlyle und SK Capital Partners übernommen
BOSTON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Übernahme von Bluebird Bio durch Carlyle und SK Capital Partners markiert einen bedeutenden Schritt in der Biotech-Branche, da das Unternehmen mit finanziellen Herausforderungen und der Kommerzialisierung seiner Gentherapien kämpft. Die Übernahme von Bluebird Bio durch die Private-Equity-Firmen Carlyle und SK Capital Partners für etwa 29 Millionen US-Dollar stellt […]
Gene-Therapie in London: Hoffnung für Kinder mit seltener Blindheit
LONDON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einer bahnbrechenden medizinischen Entwicklung haben Ärzte in London erstmals die Blindheit bei Kindern mit einer seltenen genetischen Erkrankung geheilt. Diese bemerkenswerte Leistung wurde durch den Einsatz einer innovativen Gentherapie möglich, die das Potenzial hat, das Leben von Menschen mit Leber’scher kongenitaler Amaurose (LCA) grundlegend zu verändern. In einer […]
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