FDA-Veränderungen: Vinay Prasad verlässt die Behörde nach umstrittenen Entscheidungen

Ähnliche Beiträge aus unserem „Boltwise®“-Archiv:

1. Vinay Prasads plötzlicher Abschied von der FDA: Ein Blick auf die Hintergründe WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Der plötzliche Rücktritt von Vinay Prasad, einem führenden Beamten der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), hat in der Branche für Aufsehen gesorgt. Prasad, der als Leiter der Abteilung...
2. FDA-Entscheidung zu Covid-19-Impfstoffen sorgt für Kontroversen WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Entscheidungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bezüglich der breiten Anwendung von Covid-19-Impfstoffen haben in der medizinischen Gemeinschaft für Aufsehen gesorgt. Die US-amerikanische Food and Drug...
3. Vinay Prasad übernimmt Leitung der FDA-Zentrale für Impfstoffregulierung WASHINGTON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Vinay Prasad, ein renommierter Akademiker und Kritiker des medizinischen Mainstreams, wird die Leitung des Zentrums der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) übernehmen, das für die Regulierung von Impfstoffen,...
4. FDA ernennt umstrittenen Onkologen zum neuen Impfstoffchef WASHINGTON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Ernennung von Dr. Vinay Prasad zum neuen Leiter des Impfstoffbereichs der FDA hat in der Gesundheitsbranche für Aufsehen gesorgt. Prasad, ein Onkologe, der für seine kritischen Ansichten zu...
5. Führender F.D.A.-Beamter überstimmt Wissenschaftler bei Covid-Impfstoffen WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Entscheidungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (F.D.A.) bezüglich der Covid-Impfstoffe haben in der medizinischen Gemeinschaft für Aufsehen gesorgt. Dr. Vinay Prasad, der neue medizinische und wissenschaftliche...
6. FDA ernennt ehemaligen Pharma-Manager zum Leiter des US-Arzneimittelprogramms WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich Dr. George Tidmarsh, einen erfahrenen Spezialisten für Onkologie und Pädiatrie, zum Leiter ihres Zentrums für Arzneimittelbewertung und -forschung ernannt. Diese...
7. FDA-Umstrukturierung: Auswirkungen auf Zell- und Gentherapien WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Umstrukturierungen bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) haben zu einer erheblichen Unsicherheit im Bereich der Zell- und Gentherapien geführt. Zwei führende Beamte, die für die...
8. FDA beschränkt Zugang zu COVID-19-Impfstoffen auf Risikogruppen MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die jüngste Entscheidung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), den Zugang zu COVID-19-Impfstoffen auf ältere Erwachsene und andere Hochrisikogruppen zu beschränken, hat in der Gesundheitsbranche für Aufsehen gesorgt. Diese neue...
9. FDA beschränkt COVID-19-Impfstoffzulassung auf Risikogruppen MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich Pläne vorgestellt, die Zulassung von aktualisierten COVID-19-Impfstoffen auf ältere Erwachsene und Personen mit mindestens einer gesundheitlichen Vorbedingung zu beschränken, die sie einem...
10. FDA-Änderungen bei Covid-Impfstoffen: Neue Anforderungen und Auswirkungen MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Änderungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Zulassung von Covid-Impfstoffen könnten weitreichende Auswirkungen auf die Verfügbarkeit und den Einsatz dieser Impfstoffe haben. Diese Änderungen betreffen insbesondere die...