Wie eine FTD-Genmutation die Suche nach einer Demenz-Heilung voranbringen könnte
PITTSBURGH / LONDON (IT BOLTWISE) – In „The Vanishing Family“ zeichnet Robert Kolker die Krankengeschichte einer Familie nach, in der eine frĂĽhe Demenzform vererbt wird. Zentrale Rolle spielt eine Mutation auf Chromosom 17 (V337M), die das Risiko fĂĽr eine erblich bedingte frontotemporale Demenz deutlich erhöht. Der Band verbindet persönliche Interviews mit dem medizinischen Weg von […]
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