BioNTech nachbörslich bei 86,38 Euro: Onkologie-Daten und Patentstreit
LONDON / LONDON (IT BOLTWISE) – BioNTech notiert nachbörslich bei 86,38 Euro und legt damit um 0,27 % gegenĂĽber dem Vortagesschluss zu. Im Fokus stehen neue Studiendaten zur Präktherapie Gotistobart in der Onkologie-Pipeline. Parallel wird berichtet, dass Moderna vor dem Einheitlichen Patentgericht gegen BioNTech und Pfizer vorgeht. Dabei geht es laut Berichten um ein weiteres […]
BioNTech mit klinischem Lungenkrebs-Plus: GesamtĂĽberleben steigt deutlich
MAINZ / LONDON (IT BOLTWISE) – BioNTech meldet in der Lungenkrebs-Pipeline ein deutlich längeres GesamtĂĽberleben. In den klinischen Daten werden 18,5 Monate als Median gegenĂĽber 10,0 Monaten unter Docetaxel genannt. Parallel dazu hebt Berenberg das Kursziel am 16. September auf 140 US-Dollar bei bestätigtem Buy-Rating. FĂĽr Anleger bleibt damit die zentrale Frage: Kommt der Bewertungswechsel […]
AstraZeneca stoppt Phase-3 zu Volrustomig bei Lungenkrebs
CAMBRIDGE / LONDON (IT BOLTWISE) – AstraZeneca stoppt eine Phase-3-Studie mit Volrustomig in der eVolve-Lung02-Studie bei Lungenkrebs. Der unabhängige DatenĂĽberwachungsausschuss empfiehlt den Abbruch nach turnusmäßiger ĂśberprĂĽfung der Studiendaten. Laut dessen Bewertung ist nicht zu erwarten, dass die Kombination in der primären Patientengruppe progressionsfreies Ăśberleben und GesamtĂĽberleben gegenĂĽber der Kontrollgruppe erreicht. Susan Galbraith betont, man werde […]
Sonesitatug vedotin: CLARITY-Gastric01 zeigt Ăśberlebensvorteil bei CLDN18.2-positivem Magenkrebs
LONDON (IT BOLTWISE) – FĂĽr fortgeschrittenen Magenkrebs zeichnet sich in der Zweitlinie ein neuer Ansatz ab: Sonesitatug vedotin zeigt in der CLARITY-Gastric01-Studie einen statistisch signifikanten Ăśberlebensvorteil. Entscheidend ist dabei offenbar das Tumorbiomarker Claudin 18.2 (CLDN18.2), gemessen per IHC-Tests. Positive Ergebnisse beziehen sich explizit auf Patientinnen und Patienten mit einer CLDN18.2-Expression von mindestens 25 Prozent. Damit […]
Daraxonrasib im erweiterten Zugang: US-Zentren vor FDA-Zulassung aktiv
SALT LAKE CITY / LONDON (IT BOLTWISE) – US-Krebszentren geben bereits daraxonrasib an Patientinnen und Patienten aus, obwohl die FDA-Zulassung noch läuft. Hintergrund ist der RASolute 302-Vergleich: medianes GesamtĂĽberleben steigt von 6,7 auf 13,2 Monate bei zuvor behandeltem metastasiertem Pankreaskarzinom. Der Wirkstoff kommt ĂĽber ein FDA-begleitetes Expanded-Access-Programm (EAP) zustande, das Patienten nach wenigen Tagen erhalten […]
Merck liefert neue Onkologie-Studien, stärkt aber vor allem die Pipeline-Erzählung
BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Merck & Co. hat neue klinische Daten aus einer Onkologie-Phase-III-Studie veröffentlicht und positioniert die Ergebnisse als Grundlage fĂĽr Zulassungsanträge. FĂĽr Anleger bleibt die Aktie wegen ihrer S&P-500-Zweitnotiz auch in Deutschland relevant, doch der eigentliche Hebel liegt in der Pipeline-Validierung. Entscheidend sind die angekĂĽndigten Ăśberlebensraten, Nebenwirkungsprofile und statistischen Aussagen wie […]
Ivonescimab verbessert Überleben bei Plattenepithel-Lungenkrebs – doch die Debatte bleibt
CHINA / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Ergebnisse einer Phase-3-Studie zu Ivonescimab, einem bispezifischen Antikörper gegen PD-1 und VEGF, deuten auf einen statistisch signifikanten Gewinn beim GesamtĂĽberleben bei Plattenepithel-Lungenkrebs hin. In der Kombination mit Chemotherapie verlängerten die Daten die mediane Ăśberlebenszeit um etwa vier Monate gegenĂĽber einer Standard-Kontrollstrategie. Gleichzeitig entfachen Sicherheits- und Ăśbertragbarkeitsfragen die Diskussion […]
Geron und Rytelo: Umsatzwachstum, doch die Phase-3-Interimsdaten entscheiden
LONDON (IT BOLTWISE) – Geron meldet steigende Umsätze mit Rytelo und hält die Jahresprognose auf Kurs, während die Aktie weiterhin unter Druck steht. Entscheidend ist nun der klinische Katalysator: Die Phase-3-Studie IMpactMF zur myelofibrose wird voraussichtlich im zweiten Halbjahr 2026 eine Zwischenanalyse zum GesamtĂĽberleben liefern. In dem Spannungsfeld aus operativem Fortschritt und dem Risiko eines […]
BioNTech bei ASCO 2026: Updates zu Pumitamig und Gotistobart
MAINZ / LONDON (IT BOLTWISE) – BioNTech nutzt die ASCO-Jahrestagung 2026 in Chicago, um neue Studiendaten aus späten Entwicklungsprogrammen zu präsentieren. Im Mittelpunkt stehen Updates zu Pumitamig in der Erstlinie beim nicht-kleinzelligen Lungenkrebs sowie Phase-2-Ergebnisse zu Gotistobart bei platinresistentem Eierstockkrebs. Das Unternehmen betont dabei die Strategie, komplementäre Wirkprinzipien als Monotherapie und in Kombinationen voranzutreiben. Gleichzeitig […]
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