Sarclisa-Zulassung in Japan stärkt Sanofis Onkologie-Portfolio
TOKYO / LONDON (IT BOLTWISE) – Sanofi meldet die Zulassung der subkutanen Formulierung von Sarclisa fĂĽr Patienten mit Multiplem Myelom in Japan. FĂĽr den Konzern bedeutet das einen weiteren regulatorischen Erfolg in einem SchlĂĽsselmarkt, nachdem die EU bereits zugestimmt hat. Durch die neue Darreichungsform sollen sich Behandlungsabläufe vereinfachen und Belastungen fĂĽr Patientinnen und Patienten reduzieren. […]



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