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Asahi Kasei: FDA lässt Hovilpri (Pritelivir) gegen HSV zu

LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat Hovilpri von Asahi Kasei Therapeutics zugelassen: Wirkstoff ist Pritelivir. Das Tablettenmedikament richtet sich an Erwachsene mit geschwächtem Immunsystem, deren Herpes-simplex-Infektionen auf Standardtherapien nicht mehr ansprechen. Der Zulassung liegt eine Phase-3-Studie mit 101 Patienten zugrunde, bei der nach 28 Tagen 63 Prozent der Pritelivir-Therapiegruppe eine vollständige Abheilung erreichten. FĂĽr […]

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