Vasowatch will mit KI-SaMD FDA-Zulassung fĂĽr Risiko-Alerts nach Geburt
PHILADELPHIA / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Startup-Firma Vasowatch treibt ihre KI-Software als Medizinprodukt (SaMD) Richtung FDA-Testphase voran. Sie nutzt Herzfrequenzdaten aus Geräten, die in Krankenhäusern bereits im Einsatz sind, um das Risiko fĂĽr eine postpartale Blutung frĂĽhzeitig einzuschätzen. Mit einem StartUP Fund der University of Pennsylvania und zusätzlicher Investor-UnterstĂĽtzung plant das Unternehmen eine „pivotal […]
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