PSMC: SynKIR-310 geht in Kohorte 3 mit höherer Dosis
LONDON (IT BOLTWISE) – HLB Innovation treibt die Krebsstudie CELESTIAL-301 fĂĽr SynKIR-310 voran und erhöht in der dritten Patienten-Kohorte die Dosis. Grundlage ist ein Sicherheitsbild ohne dosislimitierende Vergiftungserscheinungen aus der vorherigen Phase, das eine Protokolländerung in Abstimmung mit der FDA ermöglicht. Die Studie adressiert B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome, insbesondere nach Versagen klassischer CD19-Ansätze. FĂĽr Investoren und Medizin-Entscheider ist […]
Caribou Biosciences: ANTLER-3-Studie startet, Aktie nahe Jahrestief
LONDON (IT BOLTWISE) – Caribou Biosciences schaltet in die nächste Phase: Das Unternehmen startet eine zulassungsrelevante ANTLER-3-Studie fĂĽr Vispa-cel. Während die Aktie bei rund 1,57 US-Dollar nahe ihrem Jahrestief notiert, steigt der Erwartungsdruck auf frĂĽhe und belastbare Studiendaten. Hinzu kommt Unsicherheit durch eine zuvor kritische Governance-Entscheidung der Aktionäre. FĂĽr Anleger entscheidet sich damit sehr kurzfristig, […]
Monjuvi (Tafasitamab) erhält Zulassung für DLBCL: Anti-CD19 plus Lenalidomid
PLANEGG / LONDON (IT BOLTWISE) – Mit Monjuvi steht ein Anti-CD19-Antikörper fĂĽr bestimmte Patientengruppen mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL bereit. Die Therapie kombiniert Tafasitamab-cxix mit Lenalidomid und nutzt danach Monjuvi als Erhaltung. Entscheidend ist dabei nicht nur das Wirksamkeitssignal aus der zentralen L?MIND-Studie, sondern auch das Management typischer Nebenwirkungen wie Neutropenie und Thrombozytopenie. FĂĽr die […]
AbbVie: Boey erhält EU-Zulassung – Aktie bleibt trotz Marktvolatilität stabil
LONDON (IT BOLTWISE) – AbbVie meldet mit Boey eine neue EU-Zulassung, die in die laufende Ergebnisstory einzahlt. Während der breitere Markt zuletzt schwankte, konnte sich die AbbVie-Aktie in der vergangenen Woche um fast drei Prozent absetzen. Das Management passt die Erwartungen fĂĽr 2026 an und nennt einen bereinigten Gewinnrahmen von 13,91 bis 14,11 US-Dollar je […]
Yescarta im Klinikalltag: So läuft die autologe CAR-T-Therapie im Betrieb
LONDON (IT BOLTWISE) – Yescarta zeigt, wie aus einer hochkomplexen Zelltherapie tatsächlich Klinikroutine wird: von Leukapherese ĂĽber Transport bis zur Reinfusion und engmaschigen CRS- sowie Neuro-Monitorings. FĂĽr Zentren bedeutet das Planbarkeit in Tagen statt Wochen, klare Schnittstellen und zertifizierte Workflows. Gleichzeitig steigt der Druck auf Erstattung und Budgetlogik, weil jede Behandlung im sechsstelligen Bereich liegt. […]
Zynlonta von ADC Therapeutics: CD19-ADC im Wettbewerb gegen CAR-T & Chemotherapie
LAUSANNE / LONDON (IT BOLTWISE) – Zynlonta von ADC Therapeutics ist ein CD19-gerichtetes Antikörper-Wirkstoffkonjugat (ADC), das sich vor allem an schwer vorbehandelte DLBCL-Patienten richtet. Die Daten der LOTIS-2-Studie mit einer Gesamtansprechrate von rund 48 Prozent haben den Weg in die beschleunigte FDA-Zulassung im April 2021 und die bedingte EMA-Freigabe erleichtert. Im Klinikalltag entscheidet jedoch weniger […]
AbbVie: Epcoritamab stärkt DLBCL-Studie, CHMP empfiehlt Rinvoq für zwei Hautindikationen
MĂśNCHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – AbbVie bekommt RĂĽckenwind: FĂĽr Epcoritamab bei aggressivem DLBCL liegen positive Phase-3-Daten vor, und der CHMP hat Rinvoq (Upadacitinib) fĂĽr zwei neue Hautindikationen empfohlen. Damit verschiebt sich der Fokus im Konzern doppelt: Ein möglicher neuer Therapiepfad in der Hämatologie trifft auf ein weiteres Expansionsfeld in der Dermatologie. Entscheidend wird nun, […]
Johann Lafer über Lymphdrüsenkrebs: Keine Prognose, aber Eindämmen statt Aufschieben
MĂśNCHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Johann Lafer berichtet öffentlich, dass er LymphdrĂĽsenkrebs hat und Metastasen im ganzen Körper festgestellt wurden. Er betont zugleich, dass die Krankheit bei ihm nach eigenen Worten nicht heilbar ist, jedoch eingedämmt werden kann. Im Gespräch nennt er keine fixe Prognose zur verbleibenden Zeit und richtet den Fokus auf den […]
Roche: FDA nimmt SUNMO-Zulassungsantrag an – 59% weniger Risiko für Krankheitsfortschritt
BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Roche rĂĽckt mit SUNMO näher an eine neue Therapieoption fĂĽr B‑Zell-Lymphome: Die FDA hat den Zulassungsantrag fĂĽr eine Kombinationstherapie zur PrĂĽfung angenommen. Laut Phase‑III-Daten senkt die Behandlung das Risiko fĂĽr Krankheitsfortschritt oder Tod um 59 Prozent. Parallel baut der Konzern seine digitale Diagnostik mit einem Leber-Panel aus, um klinische […]
Bayer-Roundup-Vergleich bleibt in Missouri: Gericht lehnt Verlegung nach Kalifornien ab
STOCKHOLM / LONDON (IT BOLTWISE) – Bayer muss den Monsanto-Sammelvergleich zu Roundup nicht in Kalifornien verhandeln lassen, nachdem ein Richter den Fall nach Missouri zurĂĽckverwiesen hat. Die Klagewelle zum Non-Hodgkin-Lymphom bleibt damit ĂĽberwiegend bei dem Gericht anhängig, das bereits groĂźe Teile des Verfahrens koordiniert. Bayer hatte sich im Februar mit US-Kanzleien auf einen Gesamtvergleich von […]
Lyell Immunopharma: Insiderverkäufe durch Steuern – klinisch bleibt es spannend
LONDON (IT BOLTWISE) – Lyell Immunopharma meldet Insiderverkäufe mehrerer FĂĽhrungskräfte, doch die Transaktionen wirken weniger wie ein Vertrauensbruch als vielmehr wie steuerlich getriebene Pflichtabgaben aus vesteten Restricted Stock Units. Gleichzeitig liefert die Pipeline an mehreren Stellen klinische Fortschritte: Bei Rondecabtagene autoleucel (ronde-cel) berichten aktualisierte Daten sehr hohe Fertigungserfolgsraten und lang anhaltende Remissionen. Im Darmkrebsprogramm deutet […]
Roche: Columvi-Daten über fünf Jahre stärken Vertrauen in bispezifische Therapie
STOCKHOLM / LONDON (IT BOLTWISE) – Roche liefert auf dem EHA-Kongress in Stockholm neue FĂĽnf-Jahres-Daten zu Columvi (Glofitamab) und untermauert damit die langfristige Wirksamkeit bei aggressivem Lymphom. Besonders relevant ist die Beobachtung, dass erreichte komplette Remissionen ĂĽber längere Zeit stabil bleiben. Ergänzend präsentiert der Konzern Ergebnisse zur subkutanen Anwendung von Lunsumio (Mosunetuzumab), auch in Kombination […]
Monjuvi (Tafasitamab): So verändert das CD19-Antikörpertherapie-Setup den Klinikalltag
LONDON (IT BOLTWISE) – Monjuvi mit dem Wirkstoff Tafasitamab erweitert in Deutschland die Optionen fĂĽr Erwachsene mit bestimmten Formen des diffusen groĂźzelligen B‑Zell-Lymphoms, insbesondere wenn Standardtherapien nicht ausreichen. Der CD19-gerichtete Antikörper wird intravenös und typischerweise in Kombination mit Lenalidomid verabreicht, was neue Abläufe im Behandlungs- und Monitoring-Setting erfordert. FĂĽr Patientinnen und Patienten bedeutet das mehr […]
Xencor-Aktie: frontMIND-Daten zu Monjuvi und schwache Q1-Zahlen im Fokus
PASADENA / LONDON (IT BOLTWISE) – Xencor steht nach neuen frontMIND-Ergebnissen zu Monjuvi sowie enttäuschenden Q1-Zahlen unter scharfem Markt-Fokus. Incyte berichtet, dass die Kombination Tafasitamab plus Lenalidomid und R-CHOP das Risiko fĂĽr Progression oder Tod gegenĂĽber R-CHOP allein um 25% reduziert. Gleichzeitig zeigen die Quartalszahlen fĂĽr 2026 erneut deutliche Verluste, was Anleger zur Abwägung zwischen […]
Johann Lafer im Kampf gegen Non-Hodgkin-Lymphom: Therapie zeigt erste Erfolge
LONDON (IT BOLTWISE) – Der TV-Koch Johann Lafer berichtet ĂĽber Non-Hodgkin-Lymphom und die Folgen der Behandlung. Nach intensiver Chemotherapie deuten aktuelle CT-Ergebnisse darauf hin, dass die Lymphknoten schrumpfen. Gleichzeitig schildert er massive Nebenwirkungen wie Gewichtsverlust und zeitweiligen Ausfall des Geschmackssinns. Der Fall zeigt, wie wichtig Begleitung, Belastungsmanagement und FrĂĽherkennung im medizinischen Alltag sind. Johann Lafer […]
Monjuvi/Minjuvi (Tafasitamab): CD19-zielgerichtete Therapie im Blick
BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Monjuvi und sein EU-Pendant Minjuvi bringen Tafasitamab als CD19-gerichtete Immuntherapie in die Behandlung bestimmter rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Lymphome. Entscheidend ist, dass das Antikörperprinzip Krebszellen markiert und so immunvermittelte Angriffe begĂĽnstigt. FĂĽr Deutschland bedeutet das eine enge Verzahnung aus klinischer Anwendung, Nutzenbewertung und Erstattungsentscheidungen. Gleichzeitig verschärft der wachsende Wettbewerb mit […]
Synergie von Epigenetik und Immuntherapie in der Lymphombehandlung
NEW YORK / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Behandlung von Lymphomen erfährt durch die Kombination von epigenetischen Modifikationen und Immuntherapien einen bedeutenden Fortschritt. Forscher an der Columbia University haben herausgefunden, dass epigenetische Medikamente nicht nur das Wachstum von Krebszellen stoppen, sondern auch deren Tarnmechanismen aufheben können, die es ihnen ermöglichen, dem Immunsystem zu entkommen. Die […]
Monjuvi: Fortschritte im Kampf gegen das follikuläre Lymphom in Spanien
MADRID / LONDON (IT BOLTWISE) – Monjuvi, ein neuer Hoffnungsträger im Kampf gegen das follikuläre Lymphom, bietet Patienten in Spanien eine vielversprechende Behandlungsoption. Das Medikament, das in Kombination mit Lenalidomid eingesetzt wird, zeigt beeindruckende Ergebnisse bei Patienten, die auf herkömmliche Therapien nicht mehr ansprechen. Mit einer Ansprechrate von 60 % in klinischen Studien stellt Monjuvi […]
Monjuvi: Neue Therapieoptionen fĂĽr Lymphom-Patienten in Europa
MĂśNCHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Monjuvi, ein innovatives Antikörper-Medikament von MorphoSys, bietet neue Hoffnung fĂĽr Patienten mit diffusem groĂźzelligem B-Zell-Lymphom in Deutschland, Ă–sterreich und der Schweiz. Die kĂĽrzlich erweiterte Zulassung in Europa ermöglicht eine breitere Anwendung und könnte den Umsatz des Unternehmens erheblich steigern. Monjuvi, ein bahnbrechendes Antikörper-Medikament, das von dem deutschen Biotech-Unternehmen MorphoSys […]
Monjuvi erweitert Therapieoptionen fĂĽr Lymphompatienten
LONDON (IT BOLTWISE) – Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat die Zulassung fĂĽr Monjuvi erweitert, was neue Hoffnung fĂĽr Patienten mit refraktärem follikulärem Lymphom bietet. Diese Entscheidung basiert auf vielversprechenden Ergebnissen aus klinischen Studien, die eine signifikante Ansprechrate zeigen. Die Erweiterung eröffnet neue Behandlungsmöglichkeiten in Europa, wo bisher nur begrenzte Optionen verfĂĽgbar waren. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) […]
Monjuvi: Neue Hoffnung fĂĽr Lymphom-Patienten in der DACH-Region
MĂśNCHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Monjuvi, ein innovatives Medikament zur Behandlung von diffusem groĂźzelligem B-Zell-Lymphom, gewinnt in Deutschland, Ă–sterreich und der Schweiz an Bedeutung. Trotz der Herausforderungen, denen sich MorphoSys gegenĂĽbersieht, bietet Monjuvi eine vielversprechende Alternative zu herkömmlichen Chemotherapien. Die Kombination mit Lenalidomid zeigt in Studien eine verlängerte Remissionsdauer und könnte fĂĽr viele Patienten […]
Monjuvi: Neue Perspektiven in der Lymphom-Therapie
MĂśNCHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Monjuvi, ein innovatives Antikörper-Medikament, gewinnt in Europa an Bedeutung. Trotz des zunehmenden Konkurrenzdrucks bietet es Patienten in Deutschland, Ă–sterreich und der Schweiz neue Therapieoptionen. Die Zulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur und die steigende Akzeptanz in Kliniken unterstreichen seine Relevanz im Kampf gegen diffuse groĂźzellige B-Zell-Lymphome. Monjuvi, ein bahnbrechendes Antikörper-Medikament […]
Monjuvi stärkt seine Position im globalen Krebsmarkt
MĂśNCHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Monjuvi, ein innovatives Medikament von MorphoSys, zeigt vielversprechende Ergebnisse in der Behandlung von Lymphomen. Neue klinische Daten unterstreichen seine Wirksamkeit und eröffnen Chancen fĂĽr eine stärkere Marktpräsenz, trotz bestehender regulatorischer Herausforderungen. Monjuvi, ein Medikament von MorphoSys, hat sich als vielversprechende Therapie im Kampf gegen das diffuse groĂźzellige B-Zell-Lymphom etabliert. […]
Monjuvi: Stabilität im Onkologie-Markt trotz Herausforderungen
MĂśNCHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Monjuvi, eine von MorphoSys entwickelte Therapie gegen diffuse groĂźzellige B-Zell-Lymphome, hat sich trotz wachsender Konkurrenz als SchlĂĽsselprodukt im Onkologie-Markt etabliert. Neue Daten unterstreichen die Wirksamkeit des Medikaments, das in Kombination mit anderen Wirkstoffen eingesetzt wird und vielversprechende Ăśberlebensraten zeigt. FĂĽr Investoren in Europa und den USA bleibt Monjuvi ein […]
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