Heidelberg Pharma: NMPA genehmigt Phase Ib/II mit pamlectabart tismanitin in China
LADENBURG / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Heidelberg Pharma AG startet in China eine klinische Phase Ib/II mit pamlectabart tismanitin (HDP-101). Die NMPA hat die Genehmigung fĂĽr die Studie erteilt, in der das BCMA-gerichtete ADC in Kombinationen gegen rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom getestet wird. GeprĂĽft werden unter anderem Regime mit Pomalidomid und Dexamethason sowie […]
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