Merck: FDA-Akzeptanz und Mögliche Übernahme von Qiagen
DARMSTADT / LONDON (IT BOLTWISE) – Merck hat einen bedeutenden Fortschritt in den USA erzielt, indem die FDA den Zulassungsantrag fĂĽr den Wirkstoff Pimicotinib akzeptiert hat. Gleichzeitig kursieren Spekulationen ĂĽber eine mögliche Ăśbernahme von Qiagen durch Merck, was das Interesse der Investoren weckt. Diese Entwicklungen könnten das Potenzial haben, die jĂĽngste Kursschwäche der Merck-Aktie zu […]
Merck erhält Zulassung für Pimicotinib in China
DARMSTADT / LONDON (IT BOLTWISE) – Merck hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht: Die chinesische Zulassungsbehörde hat Pimicotinib zur Behandlung von TGCT zugelassen. Diese Entscheidung könnte den Markt fĂĽr seltene Erkrankungen in China erheblich beeinflussen. Pimicotinib, entwickelt von Abbisko Therapeutics, ist das erste seiner Art in China und verspricht eine neue Behandlungsoption fĂĽr Patienten, die von […]
Merck KGaA erhält China-Zulassung für innovatives TGCT-Medikament
DARMSTADT / LONDON (IT BOLTWISE) – Merck KGaA hat in China die Zulassung fĂĽr Pimicotinib erhalten, ein Medikament zur Behandlung des seltenen Gelenktumors TGCT. Diese Zulassung markiert einen bedeutenden Schritt fĂĽr den DAX-Konzern, da Pimicotinib das erste chemische Arzneimittel der Klasse 1 ist, das in China fĂĽr TGCT genehmigt wurde. Die Entscheidung der chinesischen Zulassungsbehörde […]
Merck sichert sich globale Vermarktungsrechte fĂĽr Pimicotinib
DARMSTADT / MĂśNCHEN (IT BOLTWISE) – Der deutsche Pharma- und Technologiekonzern Merck hat einen bedeutenden Schritt zur Stärkung seines Onkologieportfolios unternommen. Der deutsche Pharmariese Merck hat seine strategische Position im Bereich der Onkologie durch die Sicherung der weltweiten Vermarktungsrechte fĂĽr den Wirkstoffkandidaten Pimicotinib von Abbisko Therapeutics weiter ausgebaut. Diese Entscheidung folgt auf eine im Jahr […]
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