Ppib-gen

WIEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Wissenschaftler haben eine neue genetische Ursache für erblich bedingte optische Atrophie entdeckt. Eine bisher unbekannte Mutation im PPIB-Gen wurde als Auslöser identifiziert, die zu einer Störung der Mitochondrienfunktion führt. Diese Entdeckung könnte die genetische Diagnose und Beratung für Patienten mit unerklärlichem Sehverlust erheblich verbessern. In einer bedeutenden wissenschaftlichen Entdeckung […]