FDA-Zulassung fĂĽr Guardant360 Liquid CDx: Hikma profitiert in der Onkologie
LONDON / LONDON (IT BOLTWISE) – Hikma begrĂĽĂźt die FDA-Zulassung fĂĽr den Liquid-Biopsy-Test Guardant360 Liquid CDx von Guardant Health. FĂĽr den Konzern bedeutet das zusätzliche Reichweite im US-Onkologiemarkt und einen weiteren Schub fĂĽr Companion-Diagnostics in der Präzisionsmedizin. Der Test soll helfen, Genveränderungen bei soliden Tumoren schneller und nicht-invasiv zu erkennen, bevor Therapien gezielt ausgewählt werden. […]
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