GĂĽrtelrose-Impfung und neue Bluttests: Impuls fĂĽr die frĂĽhe Alzheimer-Erkennung
LONDON / LONDON (IT BOLTWISE) – Neue Daten aus Juli 2026 ordnen die Alzheimer-Forschung neu: Eine antivirale Therapie mit Valaciclovir zeigt keinen klinischen Nutzen, während Beobachtungsdaten einer GĂĽrtelrose-Impfung ein deutlich niedrigeres Demenzrisiko zuschreiben. Parallel erweitert ein in der EU verfĂĽgbarer Bluttest auf pTau217 die Diagnostik um eine messbare FrĂĽherkennungs-Komponente. Damit rĂĽckt die Frage in den […]
Textilchemie und Kunststoffverarbeitung: Neue Additive steigern Effizienz messbar
LONDON (IT BOLTWISE) – In der Textilchemie und Kunststoffverarbeitung nehmen Additive Fahrt auf: Neue Verdicker sollen die Farbausbeute um bis zu 40 Prozent erhöhen, während Dispergiermittel gleichzeitig Prozesse beschleunigen und Kosten senken. Gleichzeitig wandelt sich die PVC-Stabilisierung hin zu bleifreien, umweltfreundlicheren Systemen wie Kalzium-Zink. FĂĽr Betriebe bedeutet das vor allem eins: Die Sicherheitsdokumentation muss schneller […]
Eylea HD 8 mg: längere Behandlungsintervalle im Kampf gegen Biosimilars
LONDON (IT BOLTWISE) – Regeneron Pharma positioniert Eylea HD 8 mg als hochdosierte Aflibercept-Variante, um intravitreale Injektionen bei feuchter AMD und diabetischem Makulaödem spĂĽrbar zu strecken. Der Ansatz zielt darauf, stabile Therapieeffekte zu halten, während Arztpraxen und Patienten weniger Termine bewältigen mĂĽssen. Gleichzeitig bleibt die Behandlung invasiv und damit sicherheits- und logistikrelevant. Welche Konsequenzen das […]
Sanofi erhält EU-Zulassung für Cenrifki bei sekundär progredienter MS
BRĂśSSEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Sanofi bekommt fĂĽr Cenrifki eine EU-Zulassung zur Behandlung der sekundär progredienten Multiplen Sklerose ohne SchĂĽbe. Die Entscheidung folgt auf eine positive EMA-Stellungnahme und stĂĽtzt sich auf Ergebnisse einer späten klinischen Studie. In den USA war der Zulassungsantrag zuvor von der FDA abgelehnt worden, weil dort kein gĂĽnstiges Nutzen-Risiko-Profil gesehen […]
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