Pfizer: FDA gibt Tukysa-Kombination frei, Litfulo rĂĽckt bei Vitiligo vor
LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat Tukysa in Kombination mit Trastuzumab und Pertuzumab als Erstlinien-Erhaltungstherapie fĂĽr bestimmte HER2-positive Brustkrebsformen zugelassen. Der Zulassungsumfang stĂĽtzt sich auf Phase-3-Daten aus HER2CLIMB-05 mit einem um 35,9 % reduzierten Risiko fĂĽr Fortschreiten oder Tod. Parallel liefern Litfulo-Studien bei nicht-segmentaler Vitiligo neue Repigmentierungs-Ergebnisse und untermauern geplante Anträge bei FDA und […]
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