BOSTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Das Biotech-Unternehmen Upstream Bio hat mit seinem Wirkstoffkandidaten Verekitug einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Nasenpolypen erzielt. Die Phase-2-Studie zeigt eine beeindruckende Reduktion von Notfalloperationen um 76 Prozent. Diese Ergebnisse ebnen den Weg für weitere Zulassungsstudien und eröffnen neue Perspektiven für die Behandlung chronischer Atemwegserkrankungen.
Das Biotech-Unternehmen Upstream Bio hat mit seinem Wirkstoffkandidaten Verekitug einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Nasenpolypen erzielt. Auf einem Fachkongress wurden die vielversprechenden Ergebnisse der Phase-2-Studie präsentiert, die eine beeindruckende Reduktion von Notfalloperationen um 76 Prozent zeigen. Diese Ergebnisse ebnen den Weg für weitere Zulassungsstudien und eröffnen neue Perspektiven für die Behandlung chronischer Atemwegserkrankungen.
Verekitug ist ein monoklonaler Antikörper, der gezielt den Rezeptor für den Botenstoff TSLP blockiert, einen zentralen Entzündungsregulator bei Atemwegserkrankungen. Diese Blockade könnte nicht nur bei Nasenpolypen, sondern auch bei anderen Erkrankungen wie schwerem Asthma und COPD wirksam sein. Die Wirksamkeit des Medikaments wurde durch eine spezielle statistische Methode, die sogenannte „Worst-Observation Carried-Forward“-Analyse, untermauert, die den Effekt von Notfallmedikationen herausrechnet.
Die klinischen Ergebnisse zeigen eine signifikante Verringerung der Polypen-Größe und eine deutliche Verbesserung der Symptome aus Patientensicht. Besonders relevant ist die massive Reduktion invasiver Eingriffe, während das Sicherheitsprofil des Medikaments günstig bleibt. Diese Fortschritte könnten die Behandlung von Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) revolutionieren und die Notwendigkeit für drastische Eingriffe wie Operationen oder Kortison-Einnahmen erheblich reduzieren.
Upstream Bio verfolgt einen breiten Ansatz und plant, die positiven Ergebnisse der VALIANT-Studie bei Asthma und der laufenden VENTURE-Studie für COPD weiter auszubauen. Das Unternehmen ist finanziell gut aufgestellt, um die kostspieligen Phase-3-Studien zu finanzieren, die für die endgültige Zulassung des Medikaments erforderlich sind. Für Patienten könnte Verekitug eine Langzeittherapie bieten, die nur alle zwölf Wochen per Injektion verabreicht wird und drastische Eingriffe überflüssig machen könnte.
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