LONDON (IT BOLTWISE) – Viking Therapeutics startet eine klinische Studie, um nach starkem Gewichtsverlust eine dauerhafte Gewichtserhaltung zu erreichen. Im Fokus steht VK2735, das nach einer 21-wöchigen Einstiegsphase vom wöchentlichen Schema auf flexiblere Intervalle umgestellt werden soll. Getestet werden orale Tabletten mit täglicher oder wöchentlicher Gabe sowie Injektionen alle zwei Wochen oder einmal im Monat. Für Anleger rückt damit ein Zeithorizont bis 2027 in den Mittelpunkt, weil belastbare Erhaltungsdaten erst dann erwartet werden.
Das Thema Gewichtsreduktion hat in den vergangenen Jahren spürbar Tempo aufgenommen. Doch genau an der Stelle, an der viele Betroffene nach anfänglich sichtbaren Effekten aufatmen, beginnt für Unternehmen und Forschende die schwierigere Arbeit: Wie lässt sich das erreichte niedrigere Gewicht stabilisieren, ohne dass Patientinnen und Patienten langfristig an sehr häufige Injektionen gebunden bleiben? Viking Therapeutics versucht sich mit einem Erhaltungsansatz genau an diesem Engpass, denn die Quelle der Herausforderung liegt weniger in der kurzfristigen Wirksamkeit als in der Phase danach, in der der Körper häufig wieder gegenreguliert und es ohne fortgesetzte Therapie zum Jo-Jo-Effekt kommen kann.
Im Zentrum der neuen Untersuchung steht VK2735. Das Biotech-Unternehmen plant eine klinische Studie zur Gewichtserhaltung mit rund 195 Erwachsenen mit Adipositas, nachdem zuvor ein deutlicher Gewichtsverlust erreicht wurde. Der Studiendesign-Kern ist dabei bemerkenswert alltagsnah: Nach einer 21-wöchigen Induktionsphase mit wöchentlichen subkutanen Gaben erfolgt die Umstellung auf flexiblere Einnahmeschemata. Die Logik dahinter ist klar, aber in der Ausführung anspruchsvoll: Erst wenn ein reduziertes Körpergewicht unter veränderten Verabreichungsfrequenzen gehalten werden kann, wird aus einem kurzfristigen Therapieerfolg ein belastbares Versorgungsmodell.
Die ersten Zwischenergebnisse zeigen, warum dieser Schritt für die Bewertung des Programms entscheidend ist. Während der 21-wöchigen Einstiegsphase verloren die Teilnehmenden laut den vorliegenden Daten rund 16 bis 19 Prozent ihres Körpergewichts, die Placebo-Gruppe kam dagegen nur auf etwa 0,1 Prozent. Entscheidend wird es jedoch nach der Dosisumstellung: Bei zweijährlicher Gabe konnten die Behandelten etwa 90 Prozent des erzielten Gewichtsverlusts beibehalten, bei monatlicher Injektion rund 85 Prozent. Bei einer Umstellung auf Placebo blieben dagegen nur etwa 61 Prozent des Gewichtsverlusts erhalten. Solche Relationen sind in der Adipositas-Forschung besonders relevant, weil sie die Frage adressieren, ob eine weniger häufige Therapie tatsächlich ausreicht, um den gewonnenen metabolischen „Zustand“ zu sichern.
Technisch betrachtet hängt die Bewertung solcher Ergebnisse an zwei Faktoren: an der pharmakologischen Stabilität über längere Intervalle und an der Patiententauglichkeit im Alltag. Viking testet daher nicht nur unterschiedliche Injektionsfrequenzen, sondern bindet die orale Option direkt ein. Geprüft werden Tabletten mit täglicher oder wöchentlicher Verabreichung sowie Injektionsintervalle von zwei Wochen oder einem Monat. Diese Varianten sind mehr als Marketinglogik: Sie zielen auf unterschiedliche Präferenzprofile und Versorgungsszenarien, etwa wenn regelmäßige Klinikbesuche oder Schulungen für Injektionen die Akzeptanz senken würden. Für das Marktumfeld ist das ebenfalls bedeutsam, denn je stärker sich Gewichtsmanagement von hochfrequenten Spritzen entkoppeln lässt, desto eher verschiebt sich das Nutzenversprechen von „Erste Erfolge“ hin zu „langfristige Therapie“.
Zwei weitere Programmlinien verstärken die Bedeutung des aktuellen Studienstarts: Neben der Erhaltungsstudie laufen groß angelegte Studien mit den Namen VANQUISH-1 und VANQUISH-2, in denen VK2735 über 78 Wochen bei Erwachsenen mit und ohne Typ-2-Diabetes untersucht wird. Damit verbindet das Unternehmen die Langzeitbeobachtung im Therapiealltag mit der Frage, wie gut die Wirkung über einen längeren Zeitraum in unterschiedlichen Stoffwechselkonstellationen erhalten bleibt. Der Zeitplan bleibt jedoch ein zentraler Risikofaktor: Belastbare Daten aus der Erhaltungsstudie und aus den VANQUISH-Programmen werden nicht vor 2027 erwartet. Diese Verzögerung verändert das Risikoprofil spürbar, weil Investoren dann vor allem auf Zwischenstände und Interpretationsarbeit angewiesen sind, während Zulassungsanträge erst deutlich später wahrscheinlich in den Fokus rücken.
An der Börse spiegelt sich diese Neubewertung in einer eher gedämpften Erwartungshaltung wider. Am Mittwoch schloss die Aktie im deutschen Handel bei 25,55 Euro, das entspricht einem Plus von 1,2 Prozent. Gleichzeitig liegt der Kurs deutlich unter dem 52-Wochen-Hoch von 39,85 Euro; die Notierung befindet sich rund 36 Prozent darunter. Dass Analysten das Kursziel nur moderat angepasst haben, aber dennoch betonen, dass der Fehlerspielraum mit Blick auf 2027 kleiner wird, zeigt den strategischen Druck: Der Markt will zunehmend differenzierte Risiko-Profile, sichtbare Fortschritte und weniger reine Laborhoffnung. Für die weitere Entwicklung heißt das praktisch, dass jedes neue Datenpaket aus den Erhaltungs- oder Langzeitstudien die Richtung der Diskussion stärker prägen dürfte als zuvor.
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