MANCHESTER / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Einführung der CAR-T-Therapie auf dem NHS markiert einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von aggressiven Blutkrebserkrankungen. Oscar Murphy, der erste Patient, der diese Therapie erhielt, beschreibt sie als ‘sehr sci-fi’. Diese innovative Behandlung könnte das Leben vieler Patienten verlängern und bietet eine neue Perspektive im Kampf gegen Leukämie.
Die CAR-T-Therapie, eine bahnbrechende Form der Immuntherapie, hat kürzlich ihren Weg in das britische Gesundheitssystem gefunden und bietet neuen Hoffnungsschimmer für Patienten mit aggressiven Formen von Blutkrebs. Oscar Murphy, ein 28-jähriger Autoverkäufer aus Bury, ist der erste Patient, der diese Behandlung auf dem NHS erhalten hat. Er beschreibt die Erfahrung als ‘fantastisch’ und ‘sehr sci-fi’, da sie seine eigenen genetisch modifizierten Immunzellen nutzt, um die Krebszellen gezielt anzugreifen.
Die Behandlung, die als ‘lebendes Medikament’ bezeichnet wird, beinhaltet die Entnahme von T-Zellen, einer Art von weißen Blutkörperchen, die dann in einem Labor genetisch verändert werden. Diese modifizierten Zellen, bekannt als CAR-T-Zellen, sind in der Lage, Krebszellen zu erkennen und zu zerstören. Die Therapie wurde von Autolus, einem Spin-out-Unternehmen des University College London, entwickelt und wird nun an mehreren NHS-Zentren in England angeboten.
Die Einführung dieser Therapie auf dem NHS ist ein bedeutender Schritt, da sie bisher nur in klinischen Studien verfügbar war. In diesen Studien zeigten 77% der Patienten eine Remission, wobei die Hälfte der Teilnehmer nach dreieinhalb Jahren keine Anzeichen von Krebs mehr aufwies. Die Behandlung könnte das Leben der Patienten im Durchschnitt um 15,6 Monate verlängern, was insbesondere bei aggressiven Formen von Leukämie einen großen Unterschied macht.
Dr. Eleni Tholouli, Oscars Hämatologin, betont, dass die CAR-T-Therapie nicht nur effektiver, sondern auch sicherer ist als bestehende Behandlungen. Sie bietet die Möglichkeit, Patienten, die normalerweise nur sechs bis acht Monate überleben würden, Jahre und möglicherweise sogar eine Heilung zu schenken. Diese Entwicklung könnte die Art und Weise, wie Blutkrebs behandelt wird, revolutionieren und langfristig als Erstlinientherapie eingesetzt werden.
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