WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat eine neue Tablettenform des beliebten Gewichtsmanagement-Medikaments Wegovy zugelassen. Diese neue Darreichungsform könnte eine bedeutende Alternative für Patienten darstellen, die Injektionen vermeiden möchten. Die Tabletten enthalten den Wirkstoff Semaglutid, der den Appetit und den Blutzuckerspiegel reguliert.

Wegovy: Neue Tablettenform für Gewichtsmanagement zugelassen
Wegovy: Neue Tablettenform für Gewichtsmanagement zugelassen (Foto: IT BOLTWISE)
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Die Einführung der neuen Tablettenform von Wegovy markiert einen wichtigen Schritt in der Behandlung von Fettleibigkeit und Übergewicht. Das Medikament, das bereits als wöchentliche Injektion erhältlich war, bietet nun eine alternative Einnahmemöglichkeit für Patienten, die Injektionen vermeiden möchten. Beide Formen enthalten Semaglutid, einen Wirkstoff, der das Hormon Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) imitiert und so den Appetit und den Blutzuckerspiegel reguliert.

Die Tablettenform von Wegovy könnte insbesondere für Menschen von Vorteil sein, die häufig reisen oder keinen Zugang zu Kühleinrichtungen haben, da die Tabletten bei Raumtemperatur gelagert werden können. Im Gegensatz dazu müssen die Injektionspens gekühlt werden, was ihre Handhabung komplizierter macht. Diese Flexibilität könnte die Akzeptanz und den Zugang zu dieser Therapieform erheblich verbessern.

Ein wesentlicher Unterschied zwischen den beiden Darreichungsformen liegt in der Dosierung. Während die Injektion eine Dosis von 2,4 Milligramm pro Woche enthält, wird die Tablette in einer höheren Dosis von 25 Milligramm täglich eingenommen. Dies ist notwendig, da die Tablette zunächst den Verdauungstrakt passieren muss, bevor der Wirkstoff in den Blutkreislauf gelangt, was zu einem gewissen Wirkstoffverlust führt.

Die klinischen Studien, die die Wirksamkeit der beiden Formen verglichen, zeigen, dass beide zu ähnlichen Gewichtsverlusten führen können. In der STEP-1-Studie verloren Teilnehmer mit der Injektion durchschnittlich 14,4 % ihres Körpergewichts, während in der OASIS 4-Studie mit der Tablette ein durchschnittlicher Gewichtsverlust von 13,9 % erreicht wurde. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Tablettenform eine vergleichbare Wirksamkeit bietet.

Die Nebenwirkungen beider Formen sind ähnlich und betreffen hauptsächlich den Magen-Darm-Trakt, einschließlich Übelkeit und Durchfall. Etwa 7 bis 10 % der Patienten brechen die Behandlung aufgrund dieser Nebenwirkungen ab. Dennoch bietet die Tablettenform eine wertvolle Alternative für Patienten, die eine tägliche Einnahme bevorzugen oder Schwierigkeiten mit Injektionen haben.


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