KOPENHAGEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Novo Nordisk hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für eine neue, höhere Dosierung seines Adipositas-Medikaments Wegovy erhalten. Diese Entscheidung könnte die Marktposition des dänischen Pharmakonzerns im Wettbewerb mit Eli Lillys Mounjaro entscheidend stärken. Die neue 7,2-mg-Dosis verspricht einen signifikanten Gewichtsverlust und könnte Novo Nordisk helfen, Marktanteile zurückzugewinnen.
Die jüngste Entscheidung der Europäischen Kommission, die 7,2-mg-Dosis von Wegovy für Erwachsene mit Adipositas zu genehmigen, markiert einen bedeutenden Schritt für Novo Nordisk. Diese Zulassung ermöglicht es Ärzten in allen 27 EU-Mitgliedsstaaten, die höhere Erhaltungsdosis zu verschreiben, was den dänischen Pharmakonzern im hart umkämpften Markt der Adipositas-Medikamente stärkt. Die neue Dosis richtet sich an Patienten, die nach der Behandlung mit der Standarddosis von 2,4 mg weiteren Gewichtsverlust benötigen.
Die Entscheidung basiert auf der Phase-III-Studie STEP UP, die beeindruckende Ergebnisse lieferte. Die Teilnehmer der Studie verloren im Durchschnitt 21 Prozent ihres Körpergewichts, während die Placebogruppe nur einen Verlust von rund 2 Prozent verzeichnete. Besonders bemerkenswert ist, dass etwa ein Drittel der Probanden einen Gewichtsverlust von mindestens 25 Prozent erreichte. Laut Novo Nordisk stammten 84 Prozent des verlorenen Gewichts aus Fettmasse, während die Muskelfunktion erhalten blieb.
Die Zulassung der höheren Wegovy-Dosis kommt zu einem kritischen Zeitpunkt, da Novo Nordisk im intensiven Wettbewerb mit Eli Lillys Tirzepatid steht, das in Europa als Mounjaro vermarktet wird. Die neue Dosis ist Teil einer umfassenden Strategie, um Marktanteile zurückzugewinnen. In Großbritannien ist die 7,2-mg-Variante bereits seit Januar 2026 erhältlich, und Anträge bei der US-Zulassungsbehörde FDA sowie weiteren internationalen Behörden sind in Bearbeitung.
Zusätzlich zu den injizierbaren Varianten setzt Novo Nordisk auf eine orale Form von Wegovy, die im Januar 2026 in den USA als erste GLP-1-Pille gegen Adipositas eingeführt wurde. Bis Ende Januar zählte das Unternehmen bereits 50.000 Verschreibungen der Tablettenform. Mit der neuen Zulassung ist Wegovy in der EU nun in sechs Dosisstärken verfügbar, was die Flexibilität der Behandlungsmöglichkeiten für Patienten erhöht.
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