Novo Nordisk startet „Extensior“: autorisierte Semaglutid-Kopie in Südafrika untercutzt den Schwarzmarkt
LONDON (IT BOLTWISE) – Novo Nordisk bringt in Südafrika mit „Extensior“ eine offiziell lizenzierte Semaglutid-Kopie auf den Markt. Das Präparat wird vom Partner Acino vertrieben und soll die Lücke schließen, die der illegale Graumarkt bei Diabetes- und Abnehmtherapien gefüllt hat. Zeitgleich erhöht der Konzern in Europa den Druck auf Wettbewerber: Die Zulassung der Wegovy-Tablette in […]
Novo Nordisk klagt gegen Eli Lilly und Hims & Hers – Streit um Abnehmspritzen
LONDON (IT BOLTWISE) – Novo Nordisk zieht erneut juristisch nach: Der Konzern verklagt Eli Lilly wegen Werbevergleichen zwischen Zepbound und Wegovy und geht parallel gegen Hims & Hers wegen sogenannter compounded Drugs vor. Kern des Vorwurfs sind aus Novo Nordisk-Sicht veraltete Studiendaten, unfaire Dosisvergleiche sowie Risiken bei Reinheit und Dosierung. Während Eli Lilly die Vorwürfe […]
COPD: Klinikaufenthalt steigert leitliniengerechte Therapiequote auf 80 Prozent
DEUTSCHLAND / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine Auswertung aus mehreren Kliniken zeigt einen klaren Zusammenhang zwischen stationärer pneumologischer Behandlung und einer höheren, leitliniengerechten Therapie. Konkret steigt die Quote von 61 auf 80 Prozent – offenbar getragen von Spezialisierung und strukturierten Entlassungsprozessen. Parallel rücken Ernährungsfragen in den Fokus: Soja-Isoflavone senken Entzündungsmarker, verbessern aber nicht automatisch die […]
EU-Zulassung für orale Wegovy: Novo Nordisk ebnet Markteinführung in 27 Ländern
KOPENHAGEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Novo Nordisk hat die Zulassung für den Vertrieb von Wegovy in der Europäischen Union erhalten – und damit die Markteinführung der oralen Version beschleunigt. Die Europäische Kommission hat das Medikament für übergewichtige oder fettleibige Erwachsene zur einmal täglichen Einnahme freigegeben. Neben der Pille wurde auch eine Einzeldosis-Injektion zugelassen. Für […]
Merck: EU-Zulassung für Erbitux-Kombination bei BRAF-V600E-mCRC – Aktie bleibt gedämpft
DARMSTADT / LONDON (IT BOLTWISE) – Die EU-Kommission hat Erbitux von Merck in Kombination mit Encorafenib und dem Chemotherapie-Schema FOLFOX für die Erstlinienbehandlung bei metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) mit BRAF-V600E-Mutation ausgeweitet. Die Zulassung stützt sich auf Daten der Phase-3-Studie „Breakwater“, die verbesserte Verläufe bei progressionsfreiem und Gesamtüberleben gegenüber Standardtherapie zeigte. Trotz des klinischen Signals bleibt die […]
pTau217-Bluttest und KI-Check: Alzheimer-Früherkennung ab Sommer 2026
LONDON (IT BOLTWISE) – Ab Juli 2026 ist ein pTau217-Bluttest EU-weit zugelassen und soll die Alzheimer-Diagnose deutlich früher ermöglichen. Parallel zeigen Studien, dass KI auch aus Sprachanalysen kognitive Auffälligkeiten erkennen kann. Doch während die Akzeptanz in der Bevölkerung steigt, wächst der Erwartungsdruck an Sicherheit, Datenschutz und eine belastbare Arzt-Interpretation. Der Beitrag ordnet Technik, Markt und […]
Gilead erzielt neues Hoch: Trodelvy-Zulassung stärkt Onkologie-Plan
FOSTER CITY / LONDON (IT BOLTWISE) – Gilead Sciences markiert laut Kursdaten vom 26.06.2026 ein neues 12-Monats-Hoch bei rund 127,86 US-Dollar. Auslöser ist die US- und EU-Zulassung von Trodelvy für die Erstlinie bei metastasiertem triple-negativem Brustkrebs. Besonders relevant: Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat ist sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Mercks Keytruda vorgesehen. Für den Konzern […]
Spikevax: So positioniert Moderna seinen mRNA-Impfstoff für das nächste Update
BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Moderna setzt mit Spikevax auf eine mRNA-Plattform, die sich vergleichsweise schnell an neue Virusvarianten anpassen lässt. Der Impfstoff bleibt in der EU zugelassen und wird zunehmend im Kontext saisonaler Auffrischimpfungen nachgefragt. Gleichzeitig rücken für Verbraucher Fragen zu Wirksamkeit, Verträglichkeit und zum praktischen Beschaffungs- und Erstattungsweg stärker in den Mittelpunkt. […]
Cytokinetics: Insider sichern Gewinne nach Kursverdopplung – worauf Anleger bei Myqorzo achten
LONDON (IT BOLTWISE) – Nach einer starken Kursrallye nach oben nutzen mehrere Cytokinetics-Führungskräfte die Gelegenheit, Aktiengewinne zu realisieren. Besonders aufschlussreich ist dabei die Kombination aus Optionsausübung und sofortigem Weiterverkauf. Parallel läuft der Markteintritt für Myqorzo in Europa an, während Analysten das therapeutische Potenzial noch nicht als vollständig ausgeschöpft ansehen. Für Anleger entscheidet sich jetzt, ob […]
EU-Zulassung für Dupixent stärkt Sanofis Spezialpflege-Pipeline
PARIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Sanofi erhält von europäischen Regulatoren eine neue Zulassung für Dupixent und erweitert damit die Zielgruppe des Entzündungs-Blockbusters. Für Anleger ist das ein weiterer Signalpunkt, dass das Spezialpflege-Portfolio (Specialty Care) weiterhin Umsätze und Margen stützen soll. Gleichzeitig rückt das Management stärker die Pipeline-Execution, Effizienzprogramme und die Neuausrichtung weg vom Consumer-Health-Fokus […]
Pharming: EU-Zulassung für Joenja stärkt Hoffnung nach Ruconest-Rückgang
BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Pharming erhält in der EU grünes Licht für Joenja zur Behandlung des seltenen Immundefekts APDS. Damit will das Unternehmen den Rückgang bei Ruconest kompensieren und die Vermarktung Schritt für Schritt über Europa ausrollen. Für Anleger bedeutet die Nachricht kurzfristigen Rückenwind, während weitere FDA-Daten zur Dosierung bei Kindern den Blick […]
EU-Zulassung für orale Mikrobiota-Therapie: Was das für Prävention, Diätik und Regulation bedeutet
BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Die EU hat erstmals eine orale Mikrobiota-Kapsel zur Behandlung von Infektionen mit Clostridioides difficile zugelassen. Damit rückt eine neue Schiene in den Fokus: biologische Therapien, die nicht nur Symptome adressieren, sondern die Darmflora als Ursache mitbehandeln. Parallel zeigen Forschungsergebnisse, wie stark Darm, Stoffwechsel und Immunregulation über die Darm-Gehirn-Achse verknüpft […]
Neue Ansätze in der Demenzprävention: Bewegung und Bluttests im Fokus
LONDON (IT BOLTWISE) – Die Prävention und Diagnostik von Demenzerkrankungen erlebt derzeit einen grundlegenden Wandel. Neue Studien und eine EU-Zulassung für einen Alzheimer-Bluttest von Roche und Lilly zeigen, wie Bewegung und Vitamin D das Risiko von Demenzerkrankungen senken können. Diese Entwicklungen könnten die Art und Weise, wie wir mit Demenz umgehen, nachhaltig verändern. Die jüngsten […]
Moderna’s Kombi-Impfstoff: Ein neuer Meilenstein in der Impfstoffentwicklung
LONDON (IT BOLTWISE) – Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat kürzlich den Kombi-Impfstoff von Moderna zugelassen, der sowohl gegen Grippe als auch COVID-19 schützt. Diese Entwicklung könnte die Impfstrategie in Europa erheblich verändern und bietet insbesondere Risikogruppen einen effizienten Schutz. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat einen bedeutenden Schritt in der Impfstoffentwicklung gemacht, indem sie den neuen Kombi-Impfstoff von […]
Dupixent: Erweiterte Zulassung für Kinder mit chronischer spontaner Urtikaria
PARIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Regeneron Pharmaceuticals und Sanofi haben einen bedeutenden Schritt in der Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria (CSU) bei Kindern gemacht. Die Europäische Kommission hat Dupixent für Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren zugelassen, die auf herkömmliche Antihistaminika nicht ausreichend ansprechen. Diese Erweiterung der Zulassung könnte die Lebensqualität vieler […]
Novartis stärkt Onkologie-Portfolio mit neuen Partnerschaften
BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Novartis hat mit der EU-Zulassung für das Brustkrebsmedikament Kisqali einen bedeutenden Schritt zur Stärkung seines Onkologie-Portfolios gemacht. Gleichzeitig hat der Pharmakonzern milliardenschwere Kooperationen mit Biotech-Firmen wie Monte Rosa Therapeutics und Relation Therapeutics angekündigt. Diese Entwicklungen könnten das Wachstum von Novartis in einem anspruchsvollen regulatorischen Umfeld weiter vorantreiben. Der Schweizer […]
AstraZeneca stärkt Onkologie-Pipeline mit neuer EU-Zulassung
LONDON (IT BOLTWISE) – AstraZeneca hat einen bedeutenden Fortschritt in der Onkologie erzielt. Die EU-Zulassung einer neuen Immuntherapie gegen Magenkrebs unterstreicht die Stärke der Pipeline des Unternehmens. Diese Entwicklung könnte das Vertrauen der Investoren in die langfristigen Wachstumschancen von AstraZeneca stärken. Die jüngste EU-Zulassung einer Immuntherapie von AstraZeneca gegen Magenkrebs markiert einen wichtigen Meilenstein für […]
Novo Nordisk stärkt Marktposition mit neuer Wegovy-Dosierung
KOPENHAGEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Novo Nordisk hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für eine neue, höhere Dosierung seines Adipositas-Medikaments Wegovy erhalten. Diese Entscheidung könnte die Marktposition des dänischen Pharmakonzerns im Wettbewerb mit Eli Lillys Mounjaro entscheidend stärken. Die neue 7,2-mg-Dosis verspricht einen signifikanten Gewichtsverlust und könnte Novo Nordisk helfen, Marktanteile zurückzugewinnen. Die […]
Bayer erhält EU-Zulassung für neue Eylea-Indikation
BRÜSSEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Bayer hat von der EU die Zulassung für eine neue Indikation seines Augenmedikaments Eylea erhalten. Diese Erweiterung ermöglicht die Behandlung von Patienten mit Visusbeeinträchtigungen aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses. Die neue 8mg-Variante von Eylea reduziert die Häufigkeit der notwendigen Injektionen erheblich. Der deutsche Pharmakonzern Bayer hat einen […]
Bayer’s Eylea: Neue Indikation in der EU erwartet
BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Bayer steht kurz vor der EU-Zulassung für sein Medikament Eylea in einer neuen Indikation. Das Arzneimittel, das bereits in anderen Bereichen erfolgreich eingesetzt wird, soll nun auch bei Visusbeeinträchtigungen durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses helfen. Die Entscheidung der EU-Kommission wird in den kommenden Wochen erwartet. Bayer hat mit […]
Dupixent: Neue Therapieoption für CSU in Europa
PARIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Dupixent, ein Medikament von Sanofi und Regeneron, hat die EU-Zulassung zur Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria (CSU) erhalten. Diese Zulassung bietet eine neue Therapieoption für Patienten, die auf herkömmliche Behandlungen nicht ansprechen. Die Aktien beider Unternehmen reagierten positiv auf diese Nachricht. Dupixent, ein innovatives Medikament, das von Sanofi und […]
AstraZeneca: Aktienkurs steigt trotz verfehlter Studienziele
LONDON (IT BOLTWISE) – Die Aktie von AstraZeneca zeigt sich im Londoner Handel stabil, trotz gemischter Nachrichten aus der Forschung. Während die EU-Zulassung für ein neues Medikament erwartet wird, verfehlte das Unternehmen ein wichtiges Ziel in einer COPD-Studie. Diese Entwicklungen beeinflussen den Aktienkurs und die Marktprognosen für das Unternehmen. Die Aktie von AstraZeneca hat im […]
Bayer-Aktie: Kursgewinne und Herausforderungen im Fokus
FRANKFURT / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Bayer-Aktie zeigt am Montagmittag im XETRA-Handel eine positive Entwicklung und legt um 0,7 Prozent zu. Trotz dieser kurzfristigen Gewinne bleibt der Aktienkurs unter dem 52-Wochen-Hoch, während Analysten den fairen Wert der Aktie diskutieren. Die jüngsten Quartalszahlen von Bayer zeigen einen Verlust, was die Herausforderungen des Unternehmens unterstreicht. Die […]
Bayer-Aktie bleibt stabil trotz gemischter Finanzberichte
FRANKFURT / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Bayer-Aktie zeigt sich am Nachmittag nahezu unbewegt, trotz gemischter Finanzberichte und einer Herabstufung des Ratings durch S&P. Anleger bleiben unentschlossen, während der Kurs im XETRA-Handel bei 27,60 EUR verharrt. Die jüngsten Quartalszahlen zeigen einen Umsatzrückgang, was die Unsicherheit über die zukünftige Entwicklung des Unternehmens verstärkt. Die Bayer-Aktie zeigt […]
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