Roche erhält EU-Zulassung für innovative Augenimplantat-Plattform
BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Roche hat eine bedeutende Zulassung für seine innovative Plattform Contivue erhalten, die eine kontinuierliche Abgabe des Augenmittels Susvimo ermöglicht. Diese Entwicklung könnte die Behandlung der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration revolutionieren, indem sie die Notwendigkeit monatlicher Injektionen durch ein halbjährliches Auffüllen ersetzt. Die Plattform, die aus einem wiederbefüllbaren Implantat besteht, bietet […]
Alzheimer-Therapie Lecanemab startet in Deutschland
BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Einführung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab in Deutschland markiert einen bedeutenden Schritt in der Behandlung der Krankheit. Trotz der hohen Kosten und der Einschränkungen bei der Patientenauswahl, bietet das Medikament Hoffnung für viele Betroffene. Die Verfügbarkeit in Deutschland und Österreich zeigt den Fortschritt in der europäischen Gesundheitsversorgung. Die Einführung des […]
Merck erzielt bedeutenden Fortschritt mit EU-Zulassung für Krebsmedikament
DARMSTADT / LONDON (IT BOLTWISE) – Merck erhält EU-Zulassung für Ogsiveo, ein neues Krebsmedikament gegen Desmoidtumoren, und eröffnet damit neue Marktchancen. Die jüngste EU-Zulassung für das Krebsmedikament Ogsiveo markiert einen bedeutenden Fortschritt für Merck, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie. Dieses Medikament, das speziell zur Behandlung von Desmoidtumoren entwickelt wurde, bietet neue Hoffnung für Patienten, […]
Merck erhält EU-Zulassung für bahnbrechendes Krebsmedikament
DARMSTADT / LONDON (IT BOLTWISE) – Merck erhält EU-Zulassung für Ogsiveo, ein innovatives Krebsmedikament gegen Desmoidtumoren, und erwartet signifikante Umsatzzuwächse. Merck hat einen bedeutenden Meilenstein in der Onkologie erreicht, indem es die EU-Zulassung für sein innovatives Krebsmedikament Ogsiveo erhalten hat. Diese Therapie richtet sich speziell an Desmoidtumoren, eine seltene Form von Weichteiltumoren, die bisher nur […]
Merck erhält EU-Zulassung für neues Krebsmedikament Ogsiveo
DARMSTADT / LONDON (IT BOLTWISE) – Merck erhält EU-Zulassung für Ogsiveo, ein neues Medikament zur Behandlung seltener Desmoidtumoren. Ein wichtiger Schritt für die Pharmaindustrie. Merck hat einen bedeutenden Meilenstein in der Behandlung seltener Tumore erreicht. Die EU-Kommission hat dem Unternehmen die Zulassung für Ogsiveo erteilt, ein Medikament zur Behandlung von Desmoidtumoren. Diese Tumorart ist bekannt […]
Insekten als Nahrungsmittel: Deutschlands Zurückhaltung und Chancen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Insekten als Nahrungsmittel sind in vielen Kulturen längst etabliert, doch in Deutschland bleibt die Akzeptanz gering. Trotz der EU-Zulassung von Insekten als Lebensmittel sind viele Deutsche skeptisch, was die Zukunft des Insektenkonsums ungewiss macht. Insekten als Nahrungsmittel sind weltweit in vielen Kulturen ein fester Bestandteil der Ernährung, doch in Deutschland herrscht […]
Tesla Cybertruck: Sicherheit auf Apokalypse-Niveau trotz Kritik
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Der Tesla Cybertruck hat kürzlich von der US-amerikanischen National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA) eine beeindruckende Sicherheitsbewertung erhalten, die ihn als eines der sichersten Fahrzeuge seiner Klasse auszeichnet. Diese Bewertung könnte den Markt für Elektrofahrzeuge erheblich beeinflussen, da sie die Sicherheitsstandards für kommende Modelle neu definiert. Der Tesla Cybertruck hat von […]
Bayer erhält EU-Zulassung für neues Herzmedikament Acoramidis
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Der deutsche Pharmakonzern Bayer hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht: Die Europäische Kommission hat die Zulassung für das innovative Herzmedikament Acoramidis erteilt, das unter dem Markennamen Beyonttra vermarktet wird. Diese Entwicklung könnte nicht nur die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit Transthyretin-Amyloidose (ATTR-CM) erheblich verbessern, sondern auch Bayers Position im Pharmamarkt stärken. Die Zulassung […]
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