LONDON (IT BOLTWISE) – Neue Forschungen zeigen, dass genetische Unterschiede die Wirksamkeit von GLP-1-Medikamenten bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes beeinflussen können. Etwa 10 % der Bevölkerung tragen genetische Varianten, die mit einer verminderten Reaktion auf diese Medikamente verbunden sind. Diese Entdeckung könnte den Weg für eine präzisere medizinische Behandlung ebnen.

Die Behandlung von Typ-2-Diabetes mit GLP-1-Rezeptoragonisten, wie Ozempic und Wegovy, ist weit verbreitet. Doch nicht alle Patienten sprechen gleich gut auf diese Medikamente an. Forscher von Stanford Medicine und internationale Partner haben nun herausgefunden, dass genetische Unterschiede eine Rolle spielen könnten. Etwa 10 % der Bevölkerung tragen genetische Varianten, die mit einer sogenannten GLP-1-Resistenz in Verbindung stehen. Diese Menschen haben zwar höhere GLP-1-Spiegel, doch die Wirkung des Hormons ist vermindert.
Die Studie, die in Genome Medicine veröffentlicht wurde, zeigt, dass diese genetischen Varianten die Blutzuckerkontrolle bei der Einnahme von GLP-1-Medikamenten beeinflussen. Nach sechs Monaten Behandlung konnten Patienten mit diesen Varianten ihren Blutzuckerspiegel nicht so effektiv senken wie andere. Dies deutet darauf hin, dass eine genetische Analyse vor der Behandlung helfen könnte, die richtige Medikation schneller zu finden.
Ein zentrales Element der Forschung ist das Enzym PAM, das eine Schlüsselrolle bei der Aktivierung von Hormonen spielt, einschließlich GLP-1. Varianten dieses Enzyms sind häufiger bei Menschen mit Diabetes und können die Insulinfreisetzung beeinträchtigen. Überraschenderweise fanden die Forscher heraus, dass Menschen mit der PAM-Variante höhere GLP-1-Spiegel aufwiesen, jedoch keine erhöhte biologische Aktivität zeigten. Dies deutet auf eine Resistenz hin, die weiter erforscht werden muss.
Die Ergebnisse wurden durch Experimente an Mäusen bestätigt, die das PAM-Gen nicht besitzen. Diese Tiere zeigten ebenfalls Anzeichen einer GLP-1-Resistenz, was darauf hindeutet, dass die Resistenz in einem späteren Stadium des biologischen Prozesses auftritt. Die Forscher hoffen, dass diese Erkenntnisse zu neuen Behandlungsansätzen führen könnten, die die GLP-1-Resistenz überwinden.
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