DUBAI / LONDON (IT BOLTWISE) – Huawei hat auf der ISH-ECS 2026 seine Watch D3 als neue Generation handgelenkbasierten Blutdruck-Messgeräts vorgestellt. Das Modell erfasst den Blutdruck nicht nur als einzelne Messung und per 24-Stunden-Langzeitprotokoll (ABPM), sondern auch vor und nach sportlichen Aktivitäten. Für die Zulassung nennt das Unternehmen eine CE-Zertifizierung nach der Medizinprodukteverordnung (MDR) in Klasse IIa sowie eine Zulassung der chinesischen NMPA. Damit rückt die Kombination aus oszillometrischer Technik und Fitness-nahem Messmodus stärker in Richtung klinischer Routine.

Mit der Huawei Watch D3 verschiebt sich der Fokus im Wearable-Bereich weg vom reinen Fitness-Tracking hin zu Messprotokollen, die für medizinisch orientierte Entscheidungen interessant werden. Der zentrale Schritt ist dabei der neue Messmodus, der den Blutdruck gezielt vor und nach sportlichen Aktivitäten erfasst. Gerade in den ersten Minuten nach Belastung und in der Erholungsphase unterscheiden sich Blutdruckprofile häufig deutlich von Ruhewerten, wodurch sich Trends in der individuellen Reaktion auf Training besser beobachten lassen als mit einer einzelnen Messung am Tag.
Technisch setzt Huawei auf eine ultraschmale Airbag-Oszillometrie als Grundlage der Messung. Für die Langzeitdarstellung kommt zusätzlich die 24-Stunden-Langzeit-Blutdruckmessung (ABPM) ins Spiel, die sich an den Vorgaben der European Society of Hypertension (ESH) orientieren soll. Laut Unternehmensangaben arbeitet die Uhr in Intervallen von 15 bis 30 Minuten und gilt nur dann als ausreichend valide, wenn mindestens 70 Prozent der Messungen erfolgreich sind. Dazu fordert das Datenkonzept mindestens 20 Tages- und 7 Nachtmessungen, also eine klare Trennung zwischen Aktivitätszeit und Schlafphase.
Für den Markteintritt ist entscheidend, dass Huawei das Gerät regulatorisch nicht nur als Lifestyle-Wearable positioniert, sondern als Medizinprodukt. Das Unternehmen nennt eine EU-Zertifizierung nach der Medizinprodukteverordnung (CE-MDR Klasse IIa) sowie eine Klasse-II-Zulassung der chinesischen NMPA. In Spanien sind außerdem eine Registrierung bei der Aufsichtsbehörde AEMPS und die Einbindung einer benannten Stelle erforderlich, während das Modell in Portugal bei der Behörde Infarmed für ambulante Blutdruckmessungen (ABPM) gelistet sei. Diese Kombination adressiert sowohl Produktsicherheit als auch die Frage, ob Ergebnisse in Versorgungsszenarien grundsätzlich ernst genommen werden können.
Auch die Datenweitergabe ist dabei Teil der praktischen Umsetzung: Die Messergebnisse sollen sich zur Übermittlung an medizinisches Personal als PDF- oder Excel-Dateien exportieren lassen. Über die Funktion Health Glance sollen in rund 60 Sekunden bis zu 11 Gesundheitsindikatoren erfasst werden, ergänzt um Analysen zu EKG und Arrhythmien. Gleichzeitig verweist Huawei im Veranstaltungskontext auf Forschungsaktivitäten, etwa den Wearable Blood Pressure Technology Innovation Fund, bei dem aus mehr als 80 eingereichten Projekten drei Vorhaben ausgewählt wurden. Beteiligte Einrichtungen reichen von einer Zusammenarbeit aus University of Edinburgh und University of Cambridge bis hin zu einem Ansatz am Peking University People’s Hospital.
Für die technische Glaubwürdigkeit spielt die Frage nach der Messzuverlässigkeit über lange Zeiträume hinweg eine ebenso große Rolle wie die reine Sensorleistung. In Dubai wurde deshalb auch eine Hybrid-Messung aus Photoplethysmographie (PPG) und Airbag-Oszillometrie hervorgehoben, die in einem Pilotansatz am Ruijin Hospital der Shanghai Jiao Tong University die Zahl der Manschetteninflationen bei Langzeitmessungen von 27 auf 7 reduzieren soll. Zudem verweist Huawei auf frühere Ergebnisse für das Vorgängermodell Watch D2: Eine Studie am Hospital Clínico San Carlos in Madrid mit 50 Hypertonie-Patienten habe eine dem traditionellen ABPM vergleichbare Genauigkeit gezeigt, während 80 Prozent den Tragekomfort positiv bewertet hätten. In der Praxis bedeutet das: weniger Aufpumpvorgänge können die Compliance erhöhen, ohne dass die Messreihenfolge zwingend verwässert wird.
Beim Hardware-Setup setzt die Watch D3 auf ein 1,92-Zoll-AMOLED-Display mit 408 mal 480 Pixeln und einer Spitzenhelligkeit von 3.000 Nits. Das Gehäuse bleibt mit 11,3 Millimetern Höhe relativ schlank; das Gerätegewicht wird mit 40 Gramm angegeben, während das Airbag-Armband bei einer Breite von 25,5 Millimetern zusammen auf 75 Gramm kommen soll. Hinzu kommt die Schutzart IP68; Duschen oder Schwimmen soll das Gerät jedoch laut Herstellerangaben nicht unterstützen. Für den Alltag ist außerdem relevant, dass die Akkulaufzeit regulär bis zu sechs Tage angegeben wird, bei aktiver Langzeit-Blutdruckmessung jedoch auf einen Tag sinken kann.
Der europäische Marktstart erfolgt laut Unternehmensangaben schrittweise. In Spanien ist das Gerät seit dem 26. Oktober für 449 Euro verfügbar, inklusive eines zweijährigen Schutzpakets mit zwei Airbag-Austauschen; in Portugal liegt der Preis ebenfalls bei 449 Euro, allerdings mit einem zeitlich befristeten Einführungspreis von 429 Euro bis zum 30. November. In Tschechien wird es für 10.999 Tschechische Kronen angeboten, während der chinesische Marktstart am 18. Oktober bei 2988 Yuan für die Standardausführung sowie 3488 Yuan für die Premiumvariante startet. Für den Wettbewerb im MedTech-Wearable-Segment ist vor allem die Kombination aus Zulassungsstatus, ABPM-Logik und fitnessnahen Messmodi ein Signal: Anwender bekommen nicht nur „Daten“, sondern ein Messkonzept, das sich stärker an klinischen Protokollen orientiert.
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