ISTANBUL / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie aus der Türkei legt nahe, dass subtile körperliche Merkmale auf die biologischen Wurzeln der Geschlechtsdysphorie hinweisen könnten. Forscher fanden heraus, dass Erwachsene mit Geschlechtsdysphorie häufiger kleine körperliche Anomalien aufweisen als cisgender Personen. Diese Anomalien könnten als äußere Marker für Abweichungen in der Gehirnentwicklung während der pränatalen Phase dienen.
In einer bahnbrechenden Studie haben Forscher in der Türkei einen möglichen biologischen Zusammenhang zwischen der frühen fetalen Entwicklung und dem späteren Auftreten von Geschlechtsdysphorie identifiziert. Die Untersuchung zeigt, dass Erwachsene mit einer Diagnose von Geschlechtsdysphorie häufiger subtile körperliche Unregelmäßigkeiten, sogenannte Minor Physical Anomalies, aufweisen als cisgender Personen. Diese körperlichen Merkmale entwickeln sich in den ersten Schwangerschaftswochen und könnten als äußere Marker für Variationen in der Gehirnentwicklung dienen, die im gleichen pränatalen Zeitfenster auftreten.
Die Ursprünge der Geschlechtsdysphorie sind ein anhaltendes Thema wissenschaftlicher Untersuchungen. Aktuelle theoretische Modelle teilen die möglichen Ursachen oft in biologische Einflüsse und psychosoziale Faktoren. Ein wachsender Teil der neurowissenschaftlichen Forschung untersucht, ob die Bedingung aus Variationen in der Gehirnentwicklung vor der Geburt resultiert. Diese Perspektive legt nahe, dass die biologischen Wege, die das Gehirn formen, auch physische Spuren an anderen Körperstellen hinterlassen könnten.
Während der frühen Schwangerschaftswochen besteht der menschliche Embryo aus verschiedenen Gewebeschichten. Eine dieser Schichten, das Ektoderm, differenziert sich schließlich, um sowohl die Haut als auch das zentrale Nervensystem zu bilden. Da diese Systeme einen gemeinsamen embryologischen Ursprung haben, wirken sich Störungen oder Variationen, die ein System betreffen, oft auch auf das andere aus. Wissenschaftler haben diese Verbindung bereits genutzt, um Bedingungen wie Schizophrenie und Autismus-Spektrum-Störungen zu untersuchen.
Psychiater Yasin Kavla und seine Kollegen von der Istanbul University-Cerrahpasa haben dieses Konzept auf die Untersuchung der Geschlechtsidentität angewendet. Sie vermuteten, dass, wenn Geschlechtsdysphorie eine neuroentwicklungsbedingte Grundlage hat, Personen mit dieser Diagnose diese physischen Marker häufiger aufweisen könnten als die allgemeine Bevölkerung. Die Forscher führten eine Fall-Kontroll-Studie durch, um diese Hypothese zu testen und festzustellen, ob es einen messbaren Unterschied in der Prävalenz dieser Anomalien zwischen transgender und cisgender Erwachsenen gibt.
Die Analyse ergab deutliche Unterschiede zwischen den Gruppen hinsichtlich der Gesamtzahl der Anomalien. Personen mit Geschlechtsdysphorie hatten höhere Gesamtscores für körperliche Anomalien im Vergleich zur cisgender Kontrollgruppe. Diese Tendenz zeigte sich sowohl bei den bei Geburt weiblich als auch bei den bei Geburt männlich zugewiesenen Personen. Die Daten deuten auf einen allgemeinen Anstieg dieser Entwicklungsmarker unter den transgender Teilnehmern hin. Besonders auffällig war die Diskrepanz im kraniofazialen Bereich, der Kopf, Augen, Ohren und Mund umfasst.
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