LONDON (IT BOLTWISE) – Seit dem 1. August gelten strengere EU-Regeln für die Kennzeichnung von Duftstoffen in Kosmetika. Für allergieauslösende Duftstoffe müssen Hersteller deutlich mehr Einzelsubstanzen ausweisen. Betroffene können damit schneller erkennen, ob ein Produkt problematische Inhaltsstoffe enthält. Für bereits im Handel befindliche Ware läuft eine Übergangsfrist bis zum 31. August 2028.

EU-Regeln ab August: So viel mehr müssen Shampoo & Cremes verraten
EU-Regeln ab August: So viel mehr müssen Shampoo & Cremes verraten (Foto: IT BOLTWISE)
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Ab dem 1. August ist Shampoo, Creme oder Parfum für viele Kunden weniger „Blackbox“ als zuvor: Die EU verschärft die Kennzeichnungspflichten für Duftstoffe in Kosmetika, und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) macht die Änderungen öffentlich. Der praktische Effekt klingt erst einmal nach Bürokratie, ist aber vor allem für Menschen mit Duftstoffallergien relevant. Während die längere Zutatenliste im Drogeriemarkt für den Alltag kaum auffällt, wird sie für Allergiker zu einem konkreten Navigationswerkzeug: Sie sehen schneller, ob ein Produkt Substanzen enthält, auf die ihr Immunsystem reagiert.

Im Zentrum der Anpassung steht die Zahl der Duftstoff-Komponenten, die Hersteller angeben müssen. Bisher reichten aus Sicht der Kennzeichnung nur 24 allergieauslösende Duftstoffe; alle übrigen Duftstoffe konnten unter Sammelbegriffen wie „Parfum“ oder „Aroma“ zusammengefasst werden. Seit dem Stichtag müssen jedoch 80 entsprechende Stoffe als Einzelnennungen auf dem Etikett erscheinen. Dazu gehören unter anderem Santalol, Sclareol, Carvone, Benzaldehyde, Coumarin sowie Terpentine und weitere der betroffenen Duftstofffamilien.

Damit die Listen nicht nur theoretisch länger werden, gibt es gleichzeitig klare Schwellenwerte, ab wann ein Stoff überhaupt deklariert werden muss. Für Kosmetik, die auf der Haut verbleibt – etwa Cremes oder Parfums – greift die Kennzeichnungspflicht ab einer Konzentration von mehr als 0,001 Prozent. Bei Produkten, die man abwaschen kann, zum Beispiel Duschgel oder Seife, gelten weniger strenge Grenzwerte: Hier müssen die relevanten Duftstoffe erst ab 0,01 Prozent ausgewiesen werden. Der Unterschied ist wichtig, weil er die Rezepturen in zwei Anwendungswelten teilt, in denen Kontaktzeit und Exposition variieren.

Auch wenn die Neuregelung seit August gilt, wirkt der Handel nicht sofort wie ein „Umstellungsschalter“. Für Kosmetika, die nach den alten Vorschriften gekennzeichnet sind und bereits im Handel waren, läuft eine Übergangsfrist bis zum 31. August 2028. Das bedeutet: Kunden können weiterhin Produkte mit den früheren, kürzeren Kennzeichnungsweisen sehen, obwohl die neue Linie schon existiert. In der Praxis verschiebt sich damit die Sichtbarkeit der Änderungen über die nächsten Jahre, statt sie in wenigen Wochen vollständig durchzusetzen.

Für Dermatologie und Selbstmanagement ist diese Entwicklung dennoch mehr als nur Etikettenkosmetik. Eine Duftstoffallergie ist nach den vorliegenden Informationen nicht gezielt behandelbar im Sinne einer „heilenden“ Therapie, sondern erfordert konsequenten Verzicht auf den auslösenden Stoff. Deshalb steigt der Wert von präzisen Inhaltsangaben: Statt über das Produkt „an sich“ zu entscheiden, muss die relevante Duftstoffkomponente identifiziert und dann in künftigen Einkaufssituationen vermieden werden. Ein Allergietest beim Hautarzt kann dabei helfen, die individuellen Reaktionsmuster zu klären; anschließend wird das Etikett zur täglichen Checkliste.

Technisch und organisatorisch betrifft die Neuregelung vor allem die Kennzeichnungsprozesse in der Lieferkette: Ein Hersteller muss für jede Rezeptur dokumentieren, welche der 80 Stoffe in welcher Konzentration enthalten sind und ab welcher Schwelle die Deklariationspflicht greift. Das ist auch deshalb anspruchsvoll, weil Duftstoffmischungen häufig als komplexe Rohstoffkomponenten bezogen werden und die Rezeptur- und Dokumentationsdaten sauber zueinander passen müssen. Gleichzeitig entsteht für Unternehmen ein zusätzlicher Abstimmungsbedarf zwischen Produktentwicklung, Regulatory-Teams und Packaging, damit Etiketten und Lieferanteninformationen konsistent sind.

Für den Markt heißt das: Verpackungen bleiben noch eine Weile heterogen, aber die Richtung ist klar – mehr Transparenz, weniger Sammelbegriffe. Während viele Verbraucher die längeren Listen ignorieren werden, erhöht sich der Nutzen für eine spezifische Zielgruppe spürbar. Unternehmen, die ihre Kennzeichnungsdaten frühzeitig strukturiert pflegen, können die Übergangsphase besser nutzen und Fehlkennzeichnungen vermeiden, die bei längeren Listen schneller passieren können als bei knapperen Angaben. Insgesamt zeigt die Anpassung, wie stark EU-Vorgaben nicht nur Produkttexte betreffen, sondern die gesamte Informationskette vom Rohstoff bis zur Verpackung.


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