SHANGHAI / LONDON (IT BOLTWISE) – Excalipoint Therapeutics, ein aufstrebendes Biotech-Unternehmen aus China, hat sich mit einer beeindruckenden Seed-Finanzierung von 68,7 Millionen US-Dollar in den Markt für T-Zell-Therapien gewagt. Mit einem Fokus auf schwer behandelbare Krebserkrankungen plant das Unternehmen, seine Pipeline von sechs vielversprechenden Wirkstoffen voranzutreiben.
Excalipoint Therapeutics, ein neues Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Shanghai, hat kürzlich eine bemerkenswerte Seed-Finanzierung in Höhe von 68,7 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Diese Investition soll die Entwicklung von fortschrittlichen T-Zell-Immuntherapien für schwer behandelbare Krebserkrankungen unterstützen. Die Finanzierung umfasst eine anfängliche Kapitalbeschaffung von 41 Millionen US-Dollar bei der Gründung des Unternehmens im August 2025 sowie eine Erweiterungsrunde von 27,7 Millionen US-Dollar, die von MPCi und Centurium Capital angeführt wurde.
Ein bedeutender Teil der Investition wird in die Entwicklung von sechs vielversprechenden Wirkstoffen fließen, die entweder als First-in-Class oder Best-in-Class gelten. Einer dieser Kandidaten ist EXP011, ein tri-spezifischer Antikörper, der auf die Proteine DLL3, CD3 und 4-1BB abzielt und für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs und neuroendokrinen Tumoren entwickelt wird. Derzeit läuft eine Phase-1/2-Studie zu EXP011, bei der der erste Patient bereits im Oktober des Vorjahres behandelt wurde.
Excalipoint plant, die Mittel auch zur Weiterentwicklung seiner proprietären Technologien zu verwenden, darunter TOPAbody zur Erzeugung tri-spezifischer Moleküle, T-Cell Immune Shield zur Steigerung der Wirksamkeit und Spezifität sowie TCE Probody zur Erschließung bisher nicht behandelbarer Ziele. Laut CEO Lei Fang, der zuvor Führungspositionen bei Lepu Biopharma und I-Mab Biopharma innehatte, bietet die Kombination aus Wissenschaft und Kapital mit Chinas Effizienz in der klinischen Entwicklung und dem Zugang zu großen Patientengruppen die Möglichkeit, schnell klinische Daten zu generieren.
China hat sich als attraktiver Standort für die Biopharmaindustrie etabliert, was vor allem auf die Geschwindigkeit zurückzuführen ist, mit der Innovationen umgesetzt werden können. Ein Bericht von McKinsey & Company aus dem Januar hebt hervor, dass die Entwicklung von der frühen Entdeckung bis zur Antragstellung für ein neues Prüfpräparat in China um 50% bis 70% schneller erfolgt. Diese Effizienz wird durch parallele Arbeitsabläufe, ein dichtes Netzwerk von Auftragsforschungsorganisationen und eine Kultur der intensiven Umsetzung ermöglicht.
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