WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die erste orale Behandlung für Fettleibigkeit zugelassen. Diese Entscheidung könnte den Zugang zu Adipositas-Therapien erheblich erweitern und die Kosten senken. Novo Nordisk hat mit der Zulassung seines Wegovy-Pills einen Vorsprung gegenüber Eli Lilly, dessen Medikament noch geprüft wird.

FDA genehmigt erste orale Behandlung für Fettleibigkeit
FDA genehmigt erste orale Behandlung für Fettleibigkeit (Foto: IT BOLTWISE)
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Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat kürzlich die erste orale Behandlung für Fettleibigkeit zugelassen, was einen bedeutenden Fortschritt in der Adipositas-Therapie darstellt. Das Medikament, bekannt als Wegovy-Pille, wurde von Novo Nordisk entwickelt und bietet eine tägliche Einnahmemöglichkeit im Gegensatz zu den bisher verfügbaren injizierbaren Lösungen. Diese Entwicklung könnte den Zugang zu Adipositas-Behandlungen erheblich erweitern und die Kosten für Patienten senken.

Wegovy ist ein GLP-1-Medikament, das den natürlichen Hormonmechanismus im Körper nachahmt, um den Appetit zu kontrollieren und das Sättigungsgefühl zu fördern. In klinischen Studien haben Teilnehmer, die die Wegovy-Pille einnahmen, im Durchschnitt 13,6 % ihres Körpergewichts über einen Zeitraum von etwa 15 Monaten verloren. Diese Ergebnisse sind vergleichbar mit den Effekten der injizierbaren Version von Wegovy, die eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von etwa 15 % zeigt.

Die Einführung der Wegovy-Pille könnte den Markt für Adipositas-Behandlungen revolutionieren, indem sie eine kostengünstigere und zugänglichere Alternative zu den teuren injizierbaren Medikamenten bietet. Experten wie Dr. Fatima Cody Stanford von der Massachusetts General Hospital betonen die Bedeutung dieser neuen Option, die einer breiteren Bevölkerungsgruppe zugutekommen könnte, die sich die bisherigen Behandlungen nicht leisten konnte.

Im Vergleich zu Novo Nordisks Wegovy-Pille befindet sich Eli Lillys orales Medikament Orforglipron noch in der Prüfungsphase. Beide Medikamente zielen darauf ab, den Markt für Adipositas-Behandlungen zu erweitern, wobei Orforglipron keine speziellen Einnahmevorschriften hat, was es für Patienten möglicherweise bequemer macht. Die Entscheidung über die Zulassung von Orforglipron wird im Frühjahr erwartet.

Die Produktion von oralen Medikamenten ist in der Regel kostengünstiger als die Herstellung von Injektionen, was zu niedrigeren Preisen für die neuen oralen Medikamente führen könnte. Die Trump-Administration hatte zuvor mit Pharmaunternehmen verhandelt, um die Preise für GLP-1-Medikamente zu senken, die bis zu 1.000 US-Dollar pro Monat kosten können. Novo Nordisk plant, die Wegovy-Pille zu einem Startpreis von 149 US-Dollar pro Monat anzubieten.


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