WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Trotz des Versprechens von Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr., radikale Transparenz zu gewährleisten, wurden Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von COVID-19- und Shingrix-Impfstoffen unterdrückt. Diese Enthüllungen werfen ein Schlaglicht auf die anhaltende Debatte über die Rolle der Wissenschaft in der Politikgestaltung.
Die jüngsten Enthüllungen über die Unterdrückung von Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von Impfstoffen durch die FDA unter der Trump-Regierung haben in der wissenschaftlichen Gemeinschaft und darüber hinaus für Aufsehen gesorgt. Trotz der Zusicherung von Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr., radikale Transparenz zu fördern, scheint es, dass die Behörden unter seiner Leitung wissenschaftliche Forschung unterdrücken, die seiner impfkritischen Agenda widerspricht.
Berichten zufolge hat die FDA die Veröffentlichung von Studien blockiert, die die Sicherheit und Wirksamkeit von COVID-19- und Shingrix-Impfstoffen belegen. Diese Enthüllungen folgen einem Bericht der Washington Post, wonach die CDC eine wissenschaftlich geprüfte Studie verworfen hat, die zeigte, dass COVID-19-Impfstoffe das Risiko von Notfallbehandlungen und Krankenhausaufenthalten bei gesunden Erwachsenen erheblich reduzieren. Diese Studie wurde letztlich von Kennedys amtierendem CDC-Direktor abgelehnt, der Bedenken hinsichtlich der Methodik äußerte.
Ähnlich verhielt es sich bei der FDA, wo zwei Studien zu COVID-19-Impfstoffen, die von Wissenschaftlern der Behörde verfasst wurden, zur Veröffentlichung in medizinischen Fachzeitschriften angenommen wurden. Doch ungenannte FDA-Beamte wiesen die Wissenschaftler an, die Studien zurückzuziehen. Während ein vorläufiges Abstract einer der Studien auf einer Konferenz im letzten Herbst präsentiert wurde und online bleibt, erhielt die New York Times eine Kopie des vollständigen Manuskripts, dessen Schlussfolgerung lautet: „Angesichts der verfügbaren Beweise kommt die FDA weiterhin zu dem Schluss, dass die Vorteile der Impfung die Risiken überwiegen.“
Zusätzlich erfuhr die Times, dass FDA-Beamte den Wissenschaftlern der Behörde nicht erlaubten, zwei Abstracts für Studien zu Shingrix, einem Impfstoff gegen Gürtelrose, auf einer großen Konferenz zur Arzneimittelsicherheit einzureichen. Die Studien stützten offenbar die bekannten Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten der Impfstoffe. Ein Sprecher des Gesundheitsministeriums erklärte, dass die zurückgezogenen COVID-Studien „zurückgezogen wurden, weil die Autoren weitreichende Schlussfolgerungen gezogen hatten, die nicht durch die zugrunde liegenden Daten gestützt wurden. Die FDA handelte, um die Integrität ihres wissenschaftlichen Prozesses zu schützen und sicherzustellen, dass alle mit der Behörde verbundenen Arbeiten ihren hohen Standards entsprechen.“
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