HAIFA / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein israelisches Startup hat sich zum Ziel gesetzt, die Behandlung von posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) grundlegend zu verändern. Durch die Entwicklung eines neuartigen Nasensprays, das auf einer Entdeckung der Universität Haifa basiert, könnte erstmals eine direkte Behandlung der Erkrankung möglich werden. Diese Innovation zielt darauf ab, die pathologische Verstärkung von Angstgedächtnissen zu neutralisieren, ohne die Erinnerungen selbst zu löschen.
Ein israelisches Startup namens Kailo Pharma arbeitet an einer bahnbrechenden Behandlungsmethode für posttraumatische Belastungsstörung (PTBS), die auf einer Entdeckung der Universität Haifa basiert. Das Unternehmen hat kürzlich 6,5 Millionen NIS (etwa 2,1 Millionen US-Dollar) gesammelt, um die Entwicklung eines Nasensprays voranzutreiben, das direkt auf die zugrunde liegenden Mechanismen von PTBS abzielt. Diese Innovation könnte die erste ihrer Art sein, die nicht nur Symptome behandelt, sondern die Krankheit selbst adressiert.
Die Forscher Dr. Iris Reuveni und Prof. Edi Barkai von der Universität Haifa haben einen bisher unbekannten Mechanismus im Gehirn identifiziert, der für die pathologische Verstärkung von Angstgedächtnissen verantwortlich ist. In Zusammenarbeit mit Prof. Chaim Gillon von der Hebräischen Universität entwickeln sie ein Peptid, das diesen Mechanismus neutralisieren soll. Peptide sind kurze Ketten von Aminosäuren, die als Bausteine von Proteinen fungieren. Das geplante Nasenspray würde es ermöglichen, das Peptid direkt ins zentrale Nervensystem zu bringen.
Aktuelle Behandlungen für PTBS konzentrieren sich hauptsächlich auf die Linderung von Symptomen durch psychiatrische Medikamente und psychologische Therapien. Der neue Ansatz von Kailo Pharma könnte jedoch eine direkte Behandlung der Erkrankung ermöglichen, indem er die pathologische Intensität von Traumaerinnerungen reduziert, ohne die Erinnerungen selbst zu löschen. Dies könnte Patienten helfen, traumatische Erlebnisse effektiver zu verarbeiten.
In den kommenden Jahren plant das Unternehmen, weitere Studien an Mäusen durchzuführen, um die Dosierung zu optimieren und die statistische Validierung zu stärken. Menschliche klinische Studien sollen in etwa drei Jahren beginnen, mit einer möglichen Kommerzialisierung in fünf bis zehn Jahren, vorausgesetzt, die Ergebnisse sind erfolgreich. Die globale PTBS-Population wird auf etwa 300 Millionen Menschen geschätzt, was das Potenzial dieser Behandlung unterstreicht.
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