LONDON (IT BOLTWISE) – Needham hat das Kursziel für Shattuck Labs von 17 auf 19 US-Dollar angehoben und die Kaufbewertung bestätigt. Im Fokus steht eine weitere Phase-2-Studie mit dem Antikörper SL-325 bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa. Geplant sind rund 150 Patienten in drei Dosisarmen plus Placebo, mit einem 16-wöchigen kontrollierten Abschnitt und Verlängerung bis Woche 52. Daten zu den primären Wirksamkeitszielen sollen nach 16 Wochen im ersten Halbjahr 2028 folgen.
Die Kursbewegung bei Shattuck Labs bekommt neuen Rückenwind aus der Analystenwelt: Needham hat das Kursziel für die Aktie (STTK) von 17 auf 19 US-Dollar erhöht und die Kaufbewertung bekräftigt. Damit liegt die neue Marke 11,76 % über dem vorherigen Ziel. Noch deutlicher wird die Abweichung zum von einem Markt-Konsens abgeleiteten Ziel von 13 US-Dollar: Das Needham-Niveau liegt dort rechnerisch 46,15 % darüber. Für Anleger ist diese Spreizung vor allem deshalb relevant, weil sie häufig auf eine andere Einschätzung zur Umsetzung im klinischen Entwicklungsplan hindeutet – weniger auf kurzfristige Story-Impulse, mehr auf die Erwartung an Studiendesign und Auswertung.
Technisch und klinisch entscheidend ist dabei die nächste Phase-2-Erweiterung rund um SL-325 in der RECEPTIVE-HS1-Studie. Shattuck Labs verfolgt das Ziel, einen vollständig humanen DR3-blockierenden Antikörper bei Patientinnen und Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa zu untersuchen. Das Studienprogramm soll um SL-325 erweitert werden; damit steigt die Aufmerksamkeit auf die konkrete Operationalisierung: Wie stabil die Rekrutierung läuft, ob die Dosisstaffelung wie geplant durchgezogen wird und ob die Messgrößen die biologische Wirkung im gewünschten Zeitfenster abbilden. Das ist in der Immunologie besonders wichtig, weil sich Therapieeffekte zwar in klinischen Scores widerspiegeln, die Korrelation zur zugrunde liegenden Zielblockade aber nicht immer exakt mit dem Zeitplan der ersten Wirksamkeitsauswertung zusammenfällt.
Der Studienansatz sieht rund 150 Teilnehmende vor, die auf drei Gruppen mit niedriger Dosis, hoher Dosis und Placebo verteilt werden. Der kontrollierte Abschnitt dauert 16 Wochen, bevor eine Verlängerung bis zur 52. Woche ansetzt. Als primärer Endpunkt dient der Anteil der Patienten, die in Woche 16 HiSCR50 erreichen; ergänzt wird die Wirksamkeitsbetrachtung durch HiSCR75. Daneben stehen Sicherheit und Verträglichkeit auf dem Prüfplan – in der Praxis ein zentraler Bestandteil, weil bei immunmodulierenden Wirkprinzipien nicht nur die Wirksamkeit, sondern auch das Nebenwirkungsprofil die spätere regulatorische Bewertung prägt. Für die klinische Umsetzung ist außerdem relevant, dass die Dosisgruppen so gewählt sind, dass sowohl ein Dosis-Wirkungs-Verlauf als auch ein klarer Vergleich zum Placebo möglich wird.
Needham verknüpft seine Einschätzung nach den vorliegenden Angaben mit dem erwarteten regulatorischen und operativen Takt: Die Einreichung des Antrags für die klinische Prüfung wird im Oktober 2026 erwartet. Die Ergebnisse nach 16 Wochen sollen im ersten Halbjahr 2028 vorliegen, während die längere Nachbeobachtung bis Woche 52 weitere Sicherheits- und Belastbarkeitsdaten liefern soll. Ob diese Zeitachse aufgeht, hängt im Alltag an Faktoren wie Rekrutierungsdynamik, Drop-out-Raten, Zulassungs- und Ethik-Workflow sowie an der Konsistenz der Endpunkt-Erhebung über mehrere Prüfzentren. Genau hier trennt sich bei vielen Biotech-Programmen die Erwartung der Modellierer von der Realität am Studiensetup: Ein sauberer Plan reicht nicht, wenn die Patientenflüsse stocken oder die Auswertungsqualität in der Fläche schwankt.
Ein weiterer praktischer Faktor ist die finanzielle Ausgangslage: Der Börsenwert von Shattuck Labs lag am 02.10.2026 bei 608,2 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen befindet sich in der klinischen Entwicklungsphase und konzentriert sich auf Antikörper gegen entzündliche und immunvermittelte Erkrankungen. In so einer Phase entscheidet die Pipeline-Geschwindigkeit häufig darüber, wie flexibel das Unternehmen bei weiteren Studien, Produktionsskalierung und potenziellen Partnerschaftsgesprächen agieren kann. Gleichzeitig sollte man die Kursziel-Logik nicht isoliert betrachten: Analystenziele spiegeln Annahmen zu Erfolgswahrscheinlichkeiten, Zeitplan und Marktpotenzial wider. Dass Needham das Ziel über dem Konsens ansetzt, signalisiert eine überdurchschnittlich positive Erwartung – allein die Studienresultate werden diese Annahmen bestätigen oder korrigieren.
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