TORONTO / LONDON (IT BOLTWISE) – Onco-Innovations und Dalton Pharma Services haben eine bedeutende Partnerschaft zur Herstellung von Nanopartikeln für Krebstherapien geschlossen. Diese Zusammenarbeit zielt darauf ab, skalierbare und qualitativ hochwertige Produktionsprozesse zu entwickeln, die den strengen Anforderungen der pharmazeutischen Industrie entsprechen. Erste Machbarkeitsstudien zeigen vielversprechende Ergebnisse, die den Weg für zukünftige klinische Anwendungen ebnen könnten.
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Die Zusammenarbeit zwischen Onco-Innovations und Dalton Pharma Services markiert einen wichtigen Schritt in der Entwicklung innovativer Krebstherapien. Beide Unternehmen haben sich darauf spezialisiert, fortschrittliche Technologien zur Herstellung von Nanopartikeln zu nutzen, die in der Lage sind, Medikamente effizienter und gezielter abzugeben. Diese Partnerschaft zielt darauf ab, die Produktion von Nanopartikelformulierungen für präklinische Tierstudien zu optimieren und zu skalieren.
Im Zentrum dieser Initiative steht die Entwicklung der proprietären PEO-b-PBz-CL Formulierung. Diese spezielle Zusammensetzung ist entscheidend für die Abgabe von Arzneimitteln und wird in Verbindung mit Oncos Polynukleotidkinase-Phosphatase-Hemmer eingesetzt. Die Herstellung dieser Formulierung erfordert präzise und skalierbare Prozesse, die den hohen Reinheits- und Qualitätsanforderungen der pharmazeutischen Industrie entsprechen.
Die erste Machbarkeitsstudie zur Produktion auf einer 10-Gramm-Skala wurde erfolgreich abgeschlossen. Dalton Pharma konzentriert sich nun darauf, die Restkatalysatorinhalte weiter zu reduzieren und die Produktion auf 100 Gramm und schließlich auf eine Demonstrationscharge von 350 Gramm auszuweiten. Diese Schritte sind entscheidend, um die GMP-konforme Herstellung zu gewährleisten und die klinische Einsatzbereitschaft der Nanopartikelplattform sicherzustellen.
Thomas O’Shaughnessy, CEO von Onco-Innovations, betont die strategische Bedeutung dieser Weiterentwicklung. Die umfassende Expertise von Dalton Pharma in der Auftragsproduktion und -entwicklung liefert die notwendigen Prozessdokumentationen und analytischen Daten, die für regulatorische Einreichungen unabdingbar sind. Diese Partnerschaft könnte den Weg für zukünftige klinische Anwendungen ebnen und Onco-Innovations in die nächste Entwicklungsphase führen.
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