SAN FRANCISCO / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Ankündigung von Robert F. Kennedy Jr., dass die FDA Peptide für die Aufnahme in die 503A-Bulkliste prüfen wird, könnte Hims & Hers Health neue Wachstumschancen eröffnen. Die Aktien des Telemedizinunternehmens stiegen, nachdem bekannt wurde, dass Peptide möglicherweise reguliert und in ärztlich geführte Therapien integriert werden könnten.
Die jüngste Ankündigung von Robert F. Kennedy Jr., dass die FDA Peptide für die Aufnahme in die 503A-Bulkliste prüfen wird, hat die Aktien von Hims & Hers Health in die Höhe getrieben. Diese Liste ermöglicht es, Medikamente auf individueller Verschreibungsbasis zu mischen, anstatt sie massenweise zu produzieren. Für Hims & Hers könnte dies eine neue Einnahmequelle bedeuten, da das Unternehmen seine Mitglieder zu markengeschützten, profitableren Medikamenten lenkt.
Peptide, kurze Ketten von Aminosäuren, werden für eine Vielzahl von Gesundheits- und Wellnessanwendungen erforscht. Trotz ihrer umstrittenen Natur aufgrund begrenzter wissenschaftlicher Beweise und weitgehend unregulierter Produktion, hat Hims & Hers bereits im Februar 2025 ein Peptidwerk in Kalifornien erworben. CEO Andrew Dudum bezeichnete die Nachfrage nach Peptiden als “zukunftsweisende Innovation”.
Die Nachricht von der FDA-Prüfung wurde von Dr. Patrick Carroll, dem Chief Medical Officer von Hims, begrüßt. Er sieht darin einen Schritt weg vom “Grauen Markt” hin zu regulierten, ärztlich geleiteten Therapien. Carroll betonte, dass bestimmte Peptidtherapien das Potenzial haben, das Leben der Amerikaner zu verbessern, und dass das Unternehmen aktiv daran arbeitet, den Zugang in Übereinstimmung mit den FDA-Richtlinien zu erweitern.
Obwohl die Aufnahme von Peptiden in die 503A-Liste nicht sofort zu Umsatzsteigerungen führen wird, sehen Analysten wie Michael Cherny von Leerink Partners darin einen positiven Schritt, der Hims einen klareren regulatorischen Weg bieten könnte. Dennoch wird es Zeit brauchen, bis Peptide das Geschäftsergebnis des Unternehmens spürbar beeinflussen.
Von den Peptiden, die Kennedy zur Prüfung vorgeschlagen hat, ist MK-677 besonders umstritten, da es oft als illegales Medikament behandelt wird und von der Welt-Anti-Doping-Agentur verboten ist. Andere Peptide wie GHK-Cu und Semax, die für kosmetische oder kognitive Verbesserungen verwendet werden, gelten als weniger kontrovers, aber es fehlt ihnen an solider wissenschaftlicher Unterstützung.
Kennedy, der viele medizinische Behandlungen außerhalb des Mainstreams unterstützt, argumentierte, dass die Biden-Administration die Verwendung von Peptiden aufgrund unbegründeter Sicherheitsbedenken eingeschränkt habe. Der FDA-Prozess steht noch am Anfang, und die bevorstehende Sitzung im Juli wird nur beratend sein, sodass kurzfristig keine Änderungen erwartet werden. Dennoch richten Investoren bereits ihren Fokus darauf, was GLP-1 als Wachstumstreiber für Hims ersetzen könnte, wobei Peptide als vielversprechende Kandidaten gelten.
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