Santhera und Biomedica: Neue Partnerschaft für DMD-Behandlung in Russland

PRATTELN / LONDON (IT BOLTWISE) – Santhera Pharmaceuticals hat eine exklusive Vereinbarung mit Biomedica geschlossen, um AGAMREE® (Vamorolon) in Russland zu vertreiben. Diese Partnerschaft zielt darauf ab, den Zugang zu innovativen Behandlungen für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zu verbessern und wird voraussichtlich ab dem ersten Quartal 2026 verfügbar sein.

Santhera Pharmaceuticals, ein führendes Schweizer Unternehmen im Bereich der neuromuskulären Erkrankungen, hat kürzlich eine bedeutende Partnerschaft mit Biomedica bekannt gegeben. Diese Vereinbarung ermöglicht den exklusiven Vertrieb von AGAMREE® (Vamorolon) in Russland, einer innovativen Therapie zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Diese Erkrankung betrifft etwa 1.400 Patienten in Russland und erfordert dringend neue therapeutische Ansätze.

AGAMREE® ist ein neuartiges Arzneimittel, das sich durch einen einzigartigen Wirkmechanismus auszeichnet. Es bindet an denselben Rezeptor wie Glukokortikoide, modifiziert jedoch die nachgeschaltete Aktivität, um die typischen Nebenwirkungen von Steroiden zu minimieren. Diese Eigenschaften machen AGAMREE® zu einer vielversprechenden Alternative zu den herkömmlichen Kortikosteroiden, die derzeit als Standardtherapie für DMD eingesetzt werden.

Die Partnerschaft mit Biomedica, einem Unternehmen mit umfassender Expertise in der Neurologie und DMD, wird den Zugang zu AGAMREE® in Russland erheblich verbessern. Biomedica ist bekannt für seine erfolgreichen Kooperationen mit führenden Unternehmen in der EU und den USA und wird seine regionalen Marktzugangskapazitäten nutzen, um die Verfügbarkeit der Therapie ab Anfang 2026 sicherzustellen.

Diese Zusammenarbeit ist Teil einer Reihe globaler Vereinbarungen, die Santhera im Jahr 2025 abgeschlossen hat, um den Zugang zu innovativen Behandlungen weltweit zu erweitern. Die Einführung von AGAMREE® in Russland wird durch regionale und nationale Managed-Access-Programme unterstützt, die darauf abzielen, die Verfügbarkeit dieser wichtigen Therapie für DMD-Patienten zu beschleunigen.

Die VISION-DMD-Studie hat gezeigt, dass AGAMREE® den primären Endpunkt der Geschwindigkeit der Aufstehbewegung im Vergleich zu Placebo signifikant verbessert. Diese Ergebnisse, kombiniert mit einem günstigen Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil, unterstreichen das Potenzial von AGAMREE® als bahnbrechende Therapie für DMD.

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