Mikrobiom als „vergessenes Organ“: Neue KI-taugliche Therapien gegen Diabetes & Krebs
LONDON (IT BOLTWISE) – In der Forschung gilt das Mikrobiom zunehmend als „vergessenes Organ“, weil es messbar in Blutzucker, Immunreaktionen und EntzĂĽndungsprozesse eingreifen kann. Eine Nature-Studie beschreibt glucose-sensorische Probiotika mit dem synthetischen Genkreis HexR, die bei Mäusen und Affen Stoffwechselmarker verbessern. Parallel melden zwei Universitäten ein orales Mikrobiom-Nanomedikament fĂĽr die Krebsimmuntherapie, das laut Angaben einen […]
Replimune: aktualisierte RP1-Daten und Cash-Runway bis 2028
LONDON (IT BOLTWISE) – Replimune rĂĽckt mit aktualisierten klinischen Daten zu RP1 und einer klaren Cash-Runway-Projektion in den Fokus. FĂĽr das Geschäftsjahr bis zum 31. März 2024 weist das Unternehmen rund 357 Millionen US-Dollar flĂĽssige Mittel und kurzfristige Anlagen aus. Gleichzeitig liegen die operativen Ausgaben bei etwa 200 Millionen US-Dollar, während der Nettoverlust bei ungefähr […]
Keytruda als PD-1-Checkpoint-Inhibitor: Wirkung, Marktrolle und Ausblick
LONDON (IT BOLTWISE) – Keytruda bleibt fĂĽr Merck & Co. der zentrale Umsatz- und Forschungsanker im Bereich der Krebsimmuntherapien. Der PD-1-Checkpoint-Inhibitor mit Pembrolizumab setzt gezielt an der Bremse der T-Zellen an und wird in mehreren Tumorindikationen häufig als Baustein in multimodalen Therapieschemata eingesetzt. FĂĽr den deutschen Klinik- und Praxisalltag ist entscheidend, dass die Therapie verschreibungspflichtig […]
Coherus und Toripalimab: Immunonkologie-Wende trifft auf hohes Biotech-Risiko
SAN FRANCISCO / LONDON (IT BOLTWISE) – Coherus BioSciences versucht mit Toripalimab den Kurswechsel von Biosimilars hin zu Immunonkologie glaubhaft zu machen. Positive Phase-3-Nachrichten und regulatorische Schritte im Umfeld von PD-1 setzen ein klares Signal an den Markt. Gleichzeitig bleibt die Investmentstory eng mit Cash-Burn, Finanzierungsmöglichkeiten und dem harten Wettbewerb im Checkpoint-Inhibitor-Segment verknĂĽpft. FĂĽr Anleger […]
FDA-Zulassung fĂĽr Tecentriq bei muskelinvasivem Blasenkrebs
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Roche hat fĂĽr Tecentriq in den USA eine weitere Indikation bei muskelinvasivem Blasenkrebs erhalten. Die Zulassung zielt auf Patientinnen und Patienten, bei denen nach der Entfernung der Harnblase eine molekulare Resterkrankung nachweisbar ist. Damit verschiebt sich der Fokus in der Behandlung spĂĽrbar hin zu einer stärker testgesteuerten Auswahl. Im […]
#Sophos
#AmazonPrime
#Bestseller
