Schilddrüsen

WASHINGTON D.C. / LONDON (IT BOLTWISE) – Viridian Therapeutics steuert auf eine Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA Ende Juni zu. Im Fokus steht die Zulassung von Veligrotug für Patienten mit der Schilddrüsen-Augenkrankheit (TED). Gleichzeitig belastet die Börse die Aktie: Seit Jahresbeginn hat sie spürbar an Wert verloren. Für das Unternehmen wäre ein positives FDA-Votum ein strategischer […]