Bayer erhält FDA-Zulassung für Sevabertinib bei HER2-mutiertem NSCLC
CAMBRIDGE, MA, USA / LONDON (IT BOLTWISE) – Bayer hat fĂĽr Sevabertinib die FDA-Zulassung zur Behandlung einer bestimmten Form von Lungenkrebs erhalten. Das Medikament startet als initiale Option fĂĽr erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-mutiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem NSCLC. Die Behörde erteilte die Entscheidung im beschleunigten Verfahren inklusive Priority Review und Breakthrough Therapy. Grundlage […]


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