WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein Memo des führenden US-Vakzinbeamten Vinay Prasad hat für erhebliche Unruhe gesorgt. Darin behauptet er, dass Covid-Impfstoffe für den Tod von mindestens zehn Kindern verantwortlich seien, ohne jedoch Beweise vorzulegen. Experten befürchten, dass diese Aussagen das Vertrauen in Impfstoffe nachhaltig schädigen könnten.
In einem aufsehenerregenden Memo hat Vinay Prasad, der Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) und oberster Impfstoffbeamter der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), behauptet, dass Covid-Impfstoffe für den Tod von mindestens zehn Kindern verantwortlich seien. Diese Behauptung, die ohne jegliche Beweise aufgestellt wurde, hat in der Fachwelt Besorgnis ausgelöst. Experten befürchten, dass solche Aussagen das Vertrauen in Impfstoffe untergraben könnten, was zu einem Rückgang der Impfbereitschaft führen würde.
Prasad stützt seine Behauptungen auf Berichte aus dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), einem öffentlich zugänglichen Meldesystem für unerwünschte Ereignisse nach Impfungen. Allerdings fehlen in seinem Memo detaillierte Informationen zu den Fällen, wie etwa die zugrunde liegenden Gesundheitszustände der Kinder oder die genaue Verbindung zwischen den Impfungen und den Todesfällen. Diese Unklarheiten haben zu einer Welle der Kritik geführt, insbesondere da die FDA bisher stets betont hat, dass die Covid-Impfstoffe sicher und wirksam sind.
Die Reaktionen auf das Memo sind vielfältig. Paul Offit, ein angesehener Infektionsmediziner, kritisierte die fehlende Evidenz für Prasads Behauptungen und betonte die Notwendigkeit, wissenschaftlich fundierte Daten zu präsentieren, bevor solch schwerwiegende Anschuldigungen erhoben werden. Auch Dan Jernigan, ehemaliger Direktor des National Center for Emerging and Zoonotic Infectious Diseases, äußerte sich besorgt über die möglichen Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit, sollte das Vertrauen in Impfstoffe weiter erodieren.
Die FDA plant nun, ihre Regulierungsansätze für Impfstoffe zu überarbeiten, was ebenfalls auf Skepsis stößt. Kritiker befürchten, dass die neuen Regelungen die Verfügbarkeit von Impfstoffen wie der jährlichen Grippeimpfung gefährden könnten. Die vorgeschlagenen Änderungen sehen vor, dass für neue Impfstoffe klinische Studien mit klinischen Ergebnissen erforderlich sind, anstatt sich auf immunologische Reaktionen zu stützen. Dies könnte die Einführung neuer Impfstoffe erheblich verzögern und die öffentliche Gesundheit gefährden.
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