AMSTERDAM / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein neues europäisches Konsortium namens ACCESS-AD hat eine Initiative gestartet, um die Diagnose und Behandlung von Alzheimer grundlegend zu verändern. Mit einem Budget von 37 Millionen Euro soll die Versorgung von Millionen Patienten in Europa durch den Einsatz von KI, Biomarkern und neuen Medikamenten revolutioniert werden.

ACCESS-AD: Europäisches Konsortium transformiert Alzheimer-Versorgung
ACCESS-AD: Europäisches Konsortium transformiert Alzheimer-Versorgung (Foto: IT BOLTWISE)
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Das europäische Konsortium ACCESS-AD hat sich das ehrgeizige Ziel gesetzt, die Versorgung von Alzheimer-Patienten in Europa zu transformieren. Mit einem Budget von 37 Millionen Euro, kofinanziert durch die EU-Initiative IHI, soll die Initiative die Diagnose und Behandlung von Alzheimer durch den Einsatz von Künstlicher Intelligenz, Biomarkern und neuen Medikamenten revolutionieren. Derzeit warten viele Patienten monatelang auf eine klare Diagnose, da moderne Verfahren wie spezielle Bildgebung oder Biomarker-Tests oft nur in spezialisierten Zentren verfügbar sind.

ACCESS-AD plant, diese Engpässe durch einen multimodalen Ansatz zu überwinden. Dazu gehört die Kombination von zugänglicher Bildgebung wie MRT mit Bluttests, der Einsatz digitaler Biomarker aus Wearables und Smartphones sowie die Entwicklung KI-gestützter Vorhersagemodelle für Therapieerfolg und Nebenwirkungen. Ein zentrales „Demenz-Dashboard“ soll Ärzten künftig alle relevanten Daten gebündelt anzeigen, um die passende Behandlung zur richtigen Zeit zu ermöglichen.

Das Konsortium besteht aus über 30 Partnern aus Wissenschaft, Industrie und Patientenorganisationen, darunter das Amsterdam UMC, Siemens Healthineers, das King’s College London und Gates Ventures. Ein Herzstück des Projekts ist der Aufbau eines europaweiten Alzheimer-Registers, in dem reale Versorgungsdaten von mehr als 500 Patienten gesammelt werden, um Therapien unter Alltagsbedingungen zu bewerten.

Der Start von ACCESS-AD erfolgt zu einem entscheidenden Zeitpunkt, da seit der Zulassung der ersten krankheitsmodifizierenden Medikamente wie Lecanemab im Jahr 2025 Ärzte den Verlauf der Alzheimer-Erkrankung erstmals verlangsamen können. Diese neuen Therapien stellen jedoch die Gesundheitssysteme vor enorme logistische und diagnostische Herausforderungen. Das Projekt zielt darauf ab, klinische Abläufe zu standardisieren und den Zugang zu Schlüsseltechnologien zu erweitern.

In den kommenden fünf Jahren sollen die entwickelten Konzepte in der Praxis erprobt werden. Eine Pilotstudie wird sogar testen, ob sich Medikamente mit gezielten Lebensstil- und Ernährungsstrategien kombinieren lassen. Die Vision ist klar: eine personalisierte Versorgung für jeden Alzheimer-Patienten in Europa Realität werden zu lassen.


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