WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat die Empfehlung ausgesprochen, den neuen Influenza-Subclade K in die Grippeimpfstoffe für den kommenden Herbst aufzunehmen. Diese Entscheidung folgt der Einschätzung, dass dieser Stamm in der nördlichen Hemisphäre dominant geworden ist. Die Wirksamkeit der Grippeimpfstoffe war in der letzten Saison geringer, was die Notwendigkeit einer Anpassung unterstreicht.
Die FDA hat kürzlich empfohlen, den neuen Influenza-Subclade K in die Grippeimpfstoffe für den kommenden Herbst aufzunehmen. Diese Empfehlung folgt der Einschätzung, dass dieser Stamm in der nördlichen Hemisphäre dominant geworden ist. Die Entscheidung basiert auf der Analyse von Wissenschaftlern, die die genetische Zusammensetzung der derzeit zirkulierenden Grippeviren untersucht haben.
Die Anpassung der Impfstoffe ist notwendig, da die Wirksamkeit der Grippeimpfstoffe in der letzten Saison geringer war als erwartet. Laut Berichten der CDC reduzierte die Impfung die Anzahl der grippebedingten Arztbesuche bei Kindern um 38% bis 41% und senkte das Risiko einer Hospitalisierung um 41%. Bei Erwachsenen lag die Wirksamkeit zwischen 22% und 34% für Arztbesuche und bei 30% für Krankenhausaufenthalte.
Ein weiterer Grund für die Anpassung der Impfstoffe ist der Rückgang der Impfraten seit der COVID-19-Pandemie. Die Anzahl der verteilten Grippeimpfstoffe ist seit der Saison 2019-20 um 23% gesunken. Diese Entwicklung könnte die öffentliche Gesundheit gefährden, insbesondere angesichts der hohen Schwere der aktuellen Grippesaison, die zu zahlreichen Todesfällen bei Kindern geführt hat.
Die Entscheidung der FDA, den Subclade K in die Impfstoffe aufzunehmen, ist ein Versuch, die Wirksamkeit der Impfstoffe zu verbessern und die Bevölkerung besser vor der Grippe zu schützen. Die endgültige Entscheidung über die Zusammensetzung der Impfstoffe wird von FDA-Kommissar Martin Makary getroffen, der die Empfehlungen der Experten sorgfältig abwägt.
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